| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ ДОЛИ МЫШЬЯКА
г. Обнинск
Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение «Тайфун» (ФГБУ «НПО «Тайфун») 2 РАЗРАБОТЧИКИ Т.Н. Моршина, Т.Б. Мамченко, Е.П. Вирченко, Л.П. Копылова, Е.Л. Баранова, А.Г. Растригина, А.Ф. Ковалев, В.А. Красковская 3 СОГЛАСОВАН с УМЗА Росгидромета 06.06.2011 г. 4 УТВЕРЖДЕН заместителем Руководителя Росгидромета 07.06.2011 г. 5 СВЕДЕНИЯ О МЕТОДИКЕ (МЕТОДЕ) ИЗМЕРЕНИЙ 5.1 АТТЕСТОВАНА Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение «Тайфун», аттестат аккредитации № 01.00305-2011 от 15.02.2011 г. 5.2 Свидетельство об аттестации методики (метода) измерений № 18.19-2010 от 20.10.2010 г. 6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО «Тайфун» за номером РД 52.18.571-2011 от 17.06.2011 г. 7 ВВЕДЕН взамен РД 52.18.571-96 «Методические указания. Определение массовой доли мышьяка в пробах почв и донных отложений методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии с беспламенной атомизацией. Методика выполнения измерений» СОДЕРЖАНИЕ Методика измерений массовой доли мышьяка
Дата введения - 2012-01-01 1 Область применения1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее - методика) массовой доли мышьяка в пробах почвы и донных отложений (далее - пробы) методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией. 1.2 Диапазон измерений массовой доли мышьяка в пробах составляет от 1,0 до 100 мг/кг. Примечание - Верхний предел измерения массовой доли мышьяка может быть увеличен путем разбавления пробы. 1.3 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, выполняющих измерения в области мониторинга загрязнения окружающей среды. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы: ГОСТ 12.1.004-91 ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности ГОСТ 12.1.019-79 ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты ГОСТ 12.4.009-83 ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание ГОСТ 12.4.021-75 ССБТ. Системы вентиляционные. Общие требования ГОСТ 17.1.5.01-80 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб донных отложений водных объектов для анализа на загрязненность ГОСТ 17.4.3.01-83 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб ГОСТ 17.4.3.03-85 Охрана природы. Почвы. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ ГОСТ 17.4.4.02-54 Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6)-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений РМГ 61-2003 ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки МИ 2335-2003 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа Примечание - Ссылки на остальные нормативные и технические документы приведены в разделе 5. 3 Термины и определенияВ настоящем руководящем документе применены следующие термины с соответствующими определениями: 3.1 промежуточный градуировочный раствор: Раствор с известной массовой концентрацией мышьяка, который используется для приготовления рабочих градуировочных растворов. 3.2 рабочий градуировочный раствор: Раствор с известной массовой концентрацией мышьяка, который используется для построения градуировочной характеристики. 3.3 проба: Часть почвы или донных отложений, отобранная для анализа и отражающая их химический состав. 3.4 холостая проба: Проба, проходящая все стадии анализа, что и реальная проба, но не содержащая определяемый элемент. 4 Требования к показателям точности измерений4.1 Метрологические требования при выполнении измерений массовой доли мышьяка в пробах почв и донных отложений установлены в ГОСТ 17.4.3.03. 4.2 Показатели точности и ее составляющих установлены в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6) и РМГ 61. Методика обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, значение которой не превышает значений показателей, приведенных в таблице 1. Таблица 1
Диапазон измерений, значения предела повторяемости и предела воспроизводимости приведены в таблице 2. Таблица 2
5 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам, реактивам5.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы: - атомно-абсорбционный спектрометр с электротермической атомизацией и Зеемановским корректором фона (далее - спектрометр) типа Перкин Элмер Z 3030, относительное СКО случайной составляющей погрешности при измерении массовой концентрации составляет не более 8 %; - безэлектродная разрядная лампа для определения мышьяка с блоком питания (EDL); - графитовые трубки с коаксиальной графитовой платформой; - программируемая секционная плитка ПСП-2 по ТУ 344320-003-71721453-2004; - аквадистиллятор ДЭ-4-2 по ТУ-16-10721-79; - аппарат для получения бидистиллированной воды типа БД-2; - аргон газообразный и жидкий. Технические условия по ГОСТ 10157-79; - весы лабораторные по ГОСТ 53228-2008 среднего (III) класса точности с максимальной нагрузкой 200 г; - государственный стандартный образец (ГСО) состава раствора ионов мышьяка с массовой концентрацией ионов мышьяка (III) 0,100 мг/см3, ГСО 7344-96; - государственный стандартный образец состава чернозема типичного ГСО 2507-83, 2508-83, 2509-83; - баня комбинированная лабораторная БКЛ мощностью (600 ± 30) Вт; - шкаф сушильный лабораторный типа СНОЛ ТУ 16-531-099; - колбы мерные по ГОСТ 1770-74, исполнения 2, 2-го класса точности вместимостью 25 см3 - 3 шт., 50 см3 - 50 шт., 100 см3 - 5 шт., 1000 см3 - 5 шт.; - стаканы по ГОСТ 25336-82 типа В исполнения 1 из термического и химически стойкого стекла номинальной емкости 200 см3 - 2 шт., 500 см3 - 2 шт.; - одноканальные пипетки переменного объема вместимостью от 0,2 до 1,0 см3 с погрешностью дозирования не более 2 % фирмы Eppendorf - 2 шт.; - одноканальные пипетки переменного объема вместимостью от 1,0 до 5,0 см3 с погрешностью дозирования не более 0,6 % фирмы LAB MATE* - 1 шт.; - полипропиленовые наконечники к пипеткам Eppendorf вместимостью от 0,2 до 1,0 см3; - полипропиленовые наконечники к пипеткам LAB MATE* вместимостью 5,0 см3; - воронки по ГОСТ 19908-90 с наружным диаметром 45 мм - 50 шт.; - колбы по ГОСТ 25336-82, типа Кн исполнения 1, из термического и химически стойкого стекла номинальной вместимостью 50 см3 - 50 шт., 100 см3 - 3 шт.; - пробирки градуированные по ГОСТ 1770-74 исполнения 2, вместимостью 10 см3 - 50 шт.; - цилиндры мерные по ГОСТ 1770 - 74 исполнения 1 вместимостью 25 см3 - 2 шт., 50 см3 - 2 шт.; - флаконы и банки цилиндрические полиэтиленовые с навинчивающимися крышками для хранения проб и реактивов по ТУ 6-19-45-74 вместимостью 50 см3 - 100 шт., 100 см3 - 10 шт.; - фильтры обеззоленные «белая лента» по ТУ 2642-001-42624157-98; - ступки и пестики фарфоровые по ГОСТ 9147-80; - сито лабораторное с диаметром отверстий 1 мм СЛ-ЭБ-200. Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования с характеристиками, обеспечивающими погрешность измерения, указанную в разделе 5.1. 5.2 При выполнении измерений применяют следующие реактивы: - кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78; - кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84; - кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77; - кислота хлорная по МРТУ 6-09-6604-70, х.ч.; - натрий молибденово-кислый 2-водный по ГОСТ 10931-74, ч.д.а.; - палладий металлический по ГОСТ 14836-82, порошок (99,94); - магния нитрат 6-водный по ГОСТ 11088-75, ч.д.а.; - водорода перекись особой чистоты по ТУ 2611-069-05807977-2006, 30 %-ный раствор; - сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100-85. Примечание - Допускается использование других реактивов, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 5.2. 6 Метод измерений6.1 Измерение массовой доли мышьяка в пробах выполняют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Метод основан на селективном поглощении атомным паром мышьяка резонансного излучения, испускаемого безэлектродной разрядной лампой. Атомизация происходит непосредственно при введении порции анализируемого раствора в электротермический атомизатор - графитовую печь. 6.2 Методика предусматривает следующие этапы: - перевод мышьяка в раствор путем разложения проб смесью хлорной и серной кислот; - измерение массовой концентрации мышьяка в растворе проб методом атомно-абсорбционной спектрометрии в электротермическом режиме; - расчет массовой доли мышьяка в пробах. 7 Требования безопасности, охраны окружающей среды7.1 При проведении измерений следует соблюдать требования безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007 и правилами [1]. 7.2 Помещение, в котором проводятся измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021, соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009. 7.3 Безопасность при работе с электроприборами должна обеспечиваться согласно ГОСТ 12.1.019. 7.4 При работе с кислотами руки должны быть защищены перчатками, глаза - защитными очками. 7.5 Хлорную кислоту следует хранить в стеклянных бутылях со стеклянными пробками вдали от органических материалов. Разлитую кислоту необходимо сразу разбавить водой и вытереть шерстяной (не хлопчатобумажной) тряпкой. Фильтры, которые использовали для фильтрования растворов хлорной кислоты, необходимо тщательно промыть водой. Нельзя допускать контакт паров хлорной кислоты с органическими материалами, такими, как резиновые пробки, а также не следует нагревать с кислотой органические соединения, которые в ней не растворяются, поскольку накапливающиеся продукты разложения могут взрываться. 7.6 Отработанные растворы кислот сливают в канализацию после нейтрализации содой. Для этого отработанные растворы кислот разбавляют в 2 - 3 раза водопроводной водой и добавляют небольшими порциями кальцинированную соду до нейтральной реакции среды (рН = 7). 8 Требования к квалификации операторовК выполнению измерений и обработке их результатов могут быть допущены инженер или техник со средним специальным образованием, имеющие навыки работы в химической лаборатории и опыт работы с атомно-абсорбционным спектрометром. 9 Требования к условиям измеренийПри выполнении измерений должны соблюдаться следующие условия: - температура окружающего воздуха, °С............................. 20 ± 5; - относительная влажность окружающего воздуха, %....... от 30 до 80; - атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.)............................. от 90 до 104 (от 700 до 790); - частота питающей сети, Гц................................................. 50 ± 1; - напряжение питающей сети переменного тока, В........... 220 ± 20. 10 Подготовка к выполнению измерений10.1 Подготовка посуды для отбора и хранения проб и растворов 10.1.1 Для отбора и хранения проб должна использоваться посуда из пластика или стекла. 10.1.2 Посуду для отбора и хранения проб и растворов следует готовить следующим образом: - тщательно промыть водопроводной водой с моющими средствами; - замочить не менее чем на 1 ч в горячей, разбавленной (1:3) соляной кислоте; - тщательно промыть водопроводной водой; - 3 или 4 раза ополоснуть дистиллированной водой; - промыть разбавленной (1:3) азотной кислотой; - тщательно промыть бидистиллированной водой; - просушить на воздухе. 10.1.3 Подготовленную согласно 10.1.2 посуду следует закрыть пробками и хранить в полиэтиленовых банках или пакетах. 10.2 Отбор, упаковка, консервация, транспортирование и хранение проб 10.2.1 Отбор, упаковку, транспортирование и хранение проб почвы следует проводить в соответствии с ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02. 10.2.2 Отбор, консервацию и хранение проб донных отложений следует проводить в соответствии с ГОСТ 17.1.5.01. 10.2.3 Отобранные пробы следует высушить на воздухе или выморозить до воздушно-сухого состояния, тщательно перемешать, отобрать усредненную пробу массой 50 г, растереть ее в ступке и просеять через сито с размером ячейки 1 мм. Примечание - Допускается использование проб полевой влажности. 10.3 Приготовление растворов и реактивов 10.3.1 Раствор азотной кислоты (1:3) готовят путем разбавления 330 см3 концентрированной азотной кислоты до 1000 см3 бидистиллированной водой. 10.3.2 Раствор азотной кислоты 0,1N готовят путем разбавления 6,7 см3 концентрированной азотной кислоты до 1000 см3 бидистиллированной водой. 10.3.3 Раствор азотной кислоты 15 %-ный готовят путем разбавления 170 см3 концентрированной азотной кислоты до 1000 см3 бидистиллированной водой. 10.3.4 Раствор соляной кислоты (1:3) готовят путем разбавления 330 см3 концентрированной соляной кислоты до 1000 см3 бидистиллированной водой. 10.3.5 Для приготовления смеси серной и хлорной кислот (3:4) в термостойкий стакан вместимостью 100 см3 вносят 40 см3 концентрированной хлорной кислоты, осторожно добавляют 30 см3 концентрированной серной кислоты. 10.3.6 Для приготовления раствора натрия молибденово-кислого, 5 %-ого в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5,8 г натрия молибденово-кислого 2-водного, добавляют 20 см3 бидистиллированной воды, перемешивают до растворения и доводят до метки бидистиллированной водой. Хранят в полиэтиленовой посуде. 10.3.7 Для приготовления раствора нитрата палладия с массовой концентрацией палладия 10 г/дм3 в термостойкий стакан вместимостью 50 см3 помещают 1,00 г порошкообразного палладия, добавляют 5 см3 концентрированной азотной кислоты и нагревают на электроплитке до полного растворения металла. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором азотной кислоты 15 %-ной. Хранят в полиэтиленовой посуде. 10.3.8 Для приготовления модификатора матрицы Pd + Mg в мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 0,086 г нитрата магния, приливают 7,5 см3 раствора нитрата палладия, растворяют при перемешивании и доводят до метки бидистиллированной водой. 10.3.9 Исходный градуировочный раствор мышьяка с массовой концентрацией 10 мг/дм3 (10000 мкг/дм3) готовят из ГСО состава раствора ионов мышьяка с массовой концентрацией 100 мг/дм3 путем разбавления его в десять раз раствором азотной кислоты 0,1N. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят примерно 10 см3 азотной кислоты 0,1N, 5 см3 ГСО, доводят объем до метки азотной кислотой 0,1N и переносят в полиэтиленовую банку. Полученный раствор следует хранить не более 6 месяцев. 10.3.10 Исходный градуировочный раствор мышьяка с массовой концентрацией 1000 мкг/дм3 готовят из исходного градуировочного раствора с массовой концентрацией 10 мг/дм3 путем разбавления его в десять раз раствором азотной кислоты 0,1N. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят примерно 10 см3 азотной кислоты 0,1N,5 см3 исходного градуировочного раствора с массовой концентрацией 10 мг/дм3, доводят объем до метки азотной кислотой 0,1N и переносят в полиэтиленовую банку. Полученный раствор следует хранить не более 6 месяцев. 10.3.11 Для приготовление рабочих градуировочных растворов мышьяка с массовыми концентрациями 3,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мкг/дм3 в мерные колбы вместимостью 100 см3 переносят соответствующие аликвоты исходного градуировочного раствора мышьяка (таблица 3) и доливают до метки в колбе раствором азотной кислоты 0,1 N. Рабочие градуировочные растворы следует хранить не более двух недель. Таблица 3
10.4 Разложение проб 10.4.1 Навеску пробы массой (0,15 ± 0,05) г переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3, вносят 3 см3 раствора натрия молибденово-кислого 5 %-ного, 1,5 см3 смеси серной и хлорной кислот (3:4), помещают на песочную баню, нагревают 20 мин при температуре 100 °С, повышают температуру до 160 °С и нагревают до выпадения белого или зеленоватого осадка и появления белых паров. При образовании обугленных частиц прибавляют 5 - 10 капель азотной кислоты концентрированной и вновь нагревают. Добавляют 20 см3 бидистиллированной воды, нагревают до кипения, охлаждают, добавляют 3 см3 перекиси водорода 30 %-ной, кипятят 30 мин, охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 25 или 50 см3, промывают осадок на фильтре раствором азотной кислоты 0,1N и доводят до метки в колбе бидистиллированной водой. 10.4.2 Одновременно готовят холостую пробу. Для этого в коническую колбу вместимостью 50 см3 вносят 3 см3 раствора натрия молибденово-кислого 5 %-ного, 1,5 см3 смеси серной и хлорной кислот (3:4) и нагревают на песочной бане вместе с пробами до выделения обильных белых паров. Затем добавляют 20 см3 бидистиллированной воды, нагревают до кипения, охлаждают, добавляют 3 см3 перекиси водорода 30 %-ной, кипятят 30 мин, охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 25 или 50 см3 и доводят до метки бидистиллированной водой. 10.5 Подготовка спектрометра к работе Подготовка спектрометра к работе проводится в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Измерения проводят при следующих условиях: - длина волны, нм................................................................... 193,7; - оптическая щель, нм............................................................ 0,7; - время измерения на шаге атомизации, с............................ 3,0. Режим работы графитовой печи для пиролитически покрытой графитовой кюветы с платформой Львова приведен в таблице 4. Таблица 4
10.6 Установление градуировочной характеристики Установление градуировочной характеристики проводят перед каждой серией измерений массовой концентрации, а также после замены графитовой кюветы. Измерение градуировочных растворов проводят с добавкой модификатора матрицы Pd + Mg в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра в следующей последовательности: - проводят атомизацию раствора азотной кислоты 0,1N и устанавливают нуль спектрометра; - выбирают не менее пяти градуировочных растворов с таким расчетом, чтобы диапазон массовых концентраций мышьяка в них охватывал ожидаемый диапазон массовых концентраций в анализируемых пробах; - построение градуировочного графика начинают с измерения градуировочного раствора с минимальной массовой концентрацией и заканчивают измерением градуировочного раствора с максимальной массовой концентрацией; - измерения каждого градуировочного раствора проводят не менее двух раз и усредняют; - градуировочный график строят в координатах: по оси абсцисс - массовая концентрация мышьяка, мкг/дм3, по оси ординат - средняя величина аналитического сигнала. 11 Порядок выполнения измерений11.1 Порядок выполнения измерений в режиме электротермической атомизации 11.1.1 Измерение проб проводят с добавкой модификатора матрицы в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра. 11.1.2 Цикл атомизации и измерения аналитического сигнала в анализируемой пробе проводят не менее двух раз. 11.1.3 Показания спектрометра регистрируют по форме, приведенной в приложении А. 11.1.4 Если измеренная массовая концентрация превышает максимальную массовую концентрацию на градуировочном графике, пробу разбавляют раствором азотной кислоты 0,1N и повторяют измерения. 11.1.5 После измерения 10 проб проводят проверку стабильности градуировочной характеристики по среднему градуировочному раствору. Если результат отличается от величины, полученной при градуировке, более чем на 10 %, то проводят повторную градуировку. 11.2 Порядок выполнения измерений методом стандартных добавок 11.2.1 Атомизируют аликвоту раствора азотной кислоты 0,1N. 11.2.2 Атомизируют аликвоту пробы, разбавленной в 2 раза раствором азотной кислоты 0,1N, и регистрируют величину аналитического сигнала А. 11.2.3 Атомизируют аликвоту пробы с добавкой равного объема градуировочного раствора с массовой концентрацией мышьяка, равной примерно половине от массовой концентрации в исследуемой пробе, и регистрируют величину аналитического сигнала А. 11.2.4 Атомизируют аликвоту пробы с добавкой равного объема градуировочного раствора с массовой концентрацией мышьяка, примерно равной массовой концентрации в исследуемой пробе, и регистрируют величину аналитического сигнала А. 11.2.5 Атомизируют аликвоту пробы с добавкой равного объема градуировочного раствора с массовой концентрацией мышьяка, примерно равной удвоенной концентрации в исследуемой пробе, и регистрируют величину аналитического сигнала А. 11.2.6 Строят график зависимости величины аналитического сигнала А от массовой концентрации С мышьяка в пробах с добавками (рисунок). Пересечение полученной прямой с осью абсцисс дает значение массовой концентрации мышьяка в исследуемой пробе с обратным знаком.
Рисунок - Зависимость аналитического сигнала А от массовой концентрации С 12 Проверка приемлемости результатов параллельных измерений12.1 Результатом измерений массовой концентрации мышьяка , мкг/дм3, является среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, рассчитанное по формуле (1) где С1, С2 - результаты параллельных определений массовой концентрации мышьяка, мкг/дм3. Результаты двух параллельных определений массовой концентрации мышьяка признаются приемлемыми, если выполняется условие где r = 33 % - предел повторяемости для двух результатов параллельных определений при массовой концентрации мышьяка от 2 до 20 мкг/дм3 (что соответствует диапазону измерений от 1,0 до 10,0 мг/кг включительно) или r = 17 % при массовой концентрации мышьяка свыше 20 до 200 мкг/дм3 (что соответствует диапазону измерений свыше 10,0 до 100 мг/кг включительно в соответствии с таблицей 2). 12.2 Если условие (2) не выполняется, то измерение проводят еще раз. Результатом измерений является среднее арифметическое значение результатов трех определений, рассчитанное по формуле (3) где C3 - результат третьего параллельного определения, мкг/дм3. Результаты трех параллельных определений массовой концентрации мышьяка признаются приемлемыми, если выполняется условие где Cmax, Cmin - максимальное и минимальное значения из трех полученных результатов параллельных определений, мкг/дм3; CR0,95 = 3,3 ∙ r - критический диапазон для уровня вероятности Р = 0,95 и n = 3 (согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6, разделы 4, 5). 12.3 Если условие (4) не выполняется, то выясняют причины, устраняют их и повторяют измерения в соответствии с разделом 11. 13 Вычисление результатов измеренийМассовую долю мышьяка в пробах X, мг/кг, рассчитывают по формуле (5) где - среднее арифметическое значение результатов параллельных определений массовой концентрации мышьяка в пробе, признанных приемлемыми (см. раздел 12), мкг/дм3; - среднее арифметическое значение результатов параллельных определений массовой концентрации мышьяка в холостой пробе, признанных приемлемыми (см. раздел 12), мкг/дм3; V - объем раствора после разложения пробы (по 10.4), дм3; m - масса пробы, взятая на анализ, г. 14 Оформление результатов измеренийРезультат измерений проб представляют в виде Х ± Δ, (6) где Х - массовая доля мышьяка в пробе, мг/кг; Δ - абсолютное значение показателя точности методики, мг/кг, рассчитанное по формуле (7) где δ - показатель точности методики, %. Значение δ приведено в таблице 1. Если массовая доля мышьяка в пробе ниже нижней границы диапазона измерений, производят следующую запись: «Массовая доля мышьяка менее (указать значение нижней границы диапазона) мг/кг». 15 Внутренний контроль качества результатов измерений15.1 Общие положения Внутренний контроль качества результатов измерений в лаборатории предусматривает: - проверку приемлемости результатов параллельных измерений согласно разделу 12; - контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля (ОК); - контроль процедуры измерений с использованием метода добавок (согласно МИ 2335). - контроль стабильности результатов измерений. 15.2 Контроль процедуры измерений проб с использованием ОК 15.2.1 Для контроля погрешности с применением ОК результат контрольного измерения аттестованной характеристики ОК сравнивают с его аттестованным значением. Результат контрольной процедуры Kk, мг/кг, рассчитывают по формуле Kk = X - B, (8) где X - измеренное значение массовой доли мышьяка в ОК, мг/кг; B - аттестованное значение массовой доли мышьяка в ОК, мг/кг. 15.2.2 Норматив контроля K, мг/кг, рассчитывают по формуле K = Δk, (9) где Δk - характеристика погрешности результатов измерений, соответствующая аттестованному значению ОК. 15.2.3 Проводят сопоставление результата контрольной процедуры с нормативом контроля. Процедуру измерений признают удовлетворительной, если результаты контрольной процедуры удовлетворяют условию |Kk| ≤ K. (10) При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению. 15.2.4 Результаты контрольной процедуры для контроля погрешности с применением ОК заносят в рабочий журнал регистрации результатов контроля погрешности, форма которого приведена в приложении Б. 15.2.5 Анализ ОК выполняют одновременно с пробами в полном соответствии с разделом 11. 15.3 Контроль процедуры измерений проб с использованием метода добавок 15.3.1 Для контроля погрешности с использованием метода добавок получают результаты контрольных измерений массовой доли мышьяка в рабочей пробе Х и в рабочей пробе с внесенной известной добавкой X'. 15.3.2 Результат контрольной процедуры Kk, мг/кг, рассчитывают по формуле Kk = Х' - Х - Д, (11) где Д - добавка мышьяка, мг/кг. Норматив контроля K, мг/кг, рассчитывают по формуле (12) где Δл,Х' (Δл,Х) - характеристика погрешности результатов измерений, соответствующая массовой доле мышьяка в пробе с добавкой (рабочей пробе соответственно), мг/кг. 15.3.3 Проводят сопоставление результата контрольной процедуры с нормативом контроля. Если результаты контрольной процедуры удовлетворяют условию, |Kk| ≤ K, (13) то процедуру анализа признают удовлетворительной. При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (13) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению. 15.3.4 Результаты контроля процедуры измерений с использованием метода добавки заносят в рабочий журнал регистрации результатов контроля погрешности, форма которого приведена в приложении В. 15.4 Контроль стабильности результатов измерений 15.4.1 Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики осуществляют в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6) и с использованием контрольных карт согласно МИ 2335. 15.4.2 Периодичность контроля и контроль стабильности результатов измерений устанавливают в Руководстве по качеству лаборатории. Приложение А
|
Шифр пробы |
Масса пробы, г |
Массовая концентрация мышьяка, мкг/дм3 |
Массовая доля мышьяка X, мг/кг |
|||
C1 |
C2 |
C3 |
|
|||
Холостая проба № 1 |
- |
|||||
ОК № 1 |
||||||
Проба № 1 |
||||||
Проба № 2 |
||||||
Проба ... |
||||||
Проба № 20 |
||||||
Холостая проба № 2 |
||||||
ОК № 2 |
||||||
Проба № 21 |
||||||
Проба № 22 |
||||||
Проба № 23 |
||||||
Проба ..... |
||||||
Проба .... |
||||||
Оператор ________________________ _______________________
подпись расшифровка подписи
Проект:
Дата проведения анализа:
Наименование ОК |
Аттестованное значение мышьяка в ОК В, мг/кг |
Массовая доля мышьяка X, мг/кг |
Результат контрольной процедуры Kk, мг/кг |
Норматив контроля K, мг/кг |
Оператор __________________________ _________________________
подпись расшифровка подписи
Форма рабочего журнала регистрации результатов контроля погрешности с использованием метода добавок
Проект:
Добавка:
Дата проведения измерений:
Шифр пробы |
Массовая доля мышьяка в пробе, мг/кг |
Результат контрольной процедуры Kk, мг/кг |
Норматив контроля K, мг/кг |
|
рабочей X |
рабочей с добавкой X' |
|||
Оператор ________________________ _______________________
подпись расшифровка подписи
[1] Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета. - Л.: Гидрометеоиздат, 1983
Ключевые слова: методика измерений, мышьяк, проба, почва, донные отложения, метод атомно-абсорбционной спектрометрии, аликвота
Лист регистрации изменений
Номер изменения |
Номер страницы |
Номер документа (ОРН) |
Подпись |
Дата |
||||
измененной |
замененной |
новой |
аннулированной |
внесения изменил |
введения изменения |
|||
МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научно-производственное объединение «ТАЙФУН»
(ФГБУ «НПО «Тайфун»)
Победы ул., 4, г. Обнинск Калужской обл., 249038
телефон: (48439)71540, факс: (48439)40910
СВИДЕТЕЛЬСТВО
об аттестации методики (метода) измерений
№ 18.19-2010
Методика измерений массовой доли мышьяка в пробах почв и донных отложений методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией,
разработанная Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение «Тайфун» (ФГБУ «НПО «Тайфун»), Победы ул., 4. Обнинск Калужской обл., 249038,
предназначенная для целей мониторинга загрязнения окружающей среды и регламентированная в
РД 52.18.571-2011 «Методика измерений массовой доли мышьяка в пробах почв и донных отложений методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией» (30 с.)
аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-2009 «Методики (методы) измерений»:
- соответствует требованиям отбора проб почв по ГОСТ 17.4.3.01-83, проб донных отложений - по ГОСТ 17.1.5.01-80;
- соответствует требованиям к методам определения загрязняющих веществ почв по ГОСТ 17.4.3.03-85.
Показатели точности установлены по ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6)-2002 и РМГ 61-2003.
Аттестация осуществлена по результатам метрологической экспертизы материалов экспериментальных исследований по разработке методики измерений.
В результате аттестации методики измерений установлено, что методика измерений соответствует предъявляемым к ней требованиям и обладает основными метрологическими характеристиками, приведенными в приложении.
Приложение к свидетельству об аттестации методики (метода) измерений № 18.19-2010 |
Метрологические характеристики
по РД 52.18.571-2011 «Методика измерений массовой доли мышьяка в пробах
почв и донных отложений методом атомно-абсорбционной спектрометрии с
электротермической атомизацией»
Методика измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, значение которой не превышает значений показателей, приведенных в таблице 1.
Таблица 1
Диапазон измерений, мг/кг |
Показатель повторяемости (среднее квадратическое отклонение результатов единичного определения, полученных по методике в условиях повторяемости) σr, % |
Показатель* воспроизводимости (среднее квадратическое отклонение всех результатов измерений, полученных по методике в условиях воспроизводимости) σR,% |
Показатель правильности (границы, в которых находится неисключенная систематическая составляющая погрешности) ± δс,% |
Показатель точности (границы, в которых находится погрешность методики при Р = 0,95) ± δ, % |
|
Мышьяк |
От 1,0 до 10,0 включ. |
12,0 |
17,0 |
39 |
56 |
Св. 10,0 до 100,0 включ. |
6,0 |
8,0 |
37 |
46 |
|
* Показатель воспроизводимости получен по результатам экспериментальных исследований в пяти лабораториях. |
Диапазон измерений, значения предела повторяемости и предела воспроизводимости приведены в таблице 2.
Таблица 2
Диапазон измерений, мг/кг |
Предел повторяемости для двух результатов параллельных определений r, % |
Предел воспроизводимости для двух результатов измерений R, % |
|
Мышьяк |
От 1,0 до 10,0 включ. |
33 |
47 |
Св. 10,0 до 100,0 включ. |
17 |
22 |
При реализации методики измерений в лаборатории обеспечивают:
- контроль исполнителем, проведения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднего квадратического отклонения повторяемости, среднего квадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
Алгоритм контроля исполнителем процедуры проведения измерений приведен в документе на методику измерений.
Периодичность контроля и контроль стабильности результатов измерений устанавливают в Руководстве по качеству лаборатории.
Дата выдачи свидетельства 20.10.10
Начальник ЦМТР -
главный метролог ФГБУ «НПО «Тайфун» А.Ф. Ковалев