| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение
концентраций химических Сборник
методических указаний Москва • 2008 Содержание
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций 2-этилгексилового Методические указания Настоящие методические указания устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения массовой концентрации 2-этилгексилового эфира дикамбы в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов в диапазонах 0,2 - 2,0 мг/м3; 0,1 - 1,0 мкг/смыв, соответственно. 2-Этилгексиловый эфир 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (IUPAC)
Тягучая жидкость от желтого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Плотность 1,06 (при 0 °С). Температура кипения > 300 °С, температура замерзания - минус 10 °С. Не растворим в воде (при 25 °С). Растворим в большинстве органических растворителях. Подвержен быстрому гидролизу в водной среде. Краткая токсикологическая характеристика: Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс (самки), мышей (самки) - > 10000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов - > 2000 мг/кг. Область применения 2-Этилгексиловый эфир дикамбы рекомендуется в качестве гербицида против однолетних, в том числе устойчивых к 2.4-Д и МЦПА, и некоторых многолетних двудольных сорняков на пшенице яровой и озимой, ячмене, ржи, овсе, просе, сорго. ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 2 мг/м3. 1. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±25 %, при доверительной вероятности 0,95. 2. Метод измеренийИзмерения концентраций 2-этилгексилового эфира дикамбы выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором электронного захвата ионов (ЭЗД). Концентрирование 2-этилгексилового эфира дикамбы из воздушной среды осуществляют на последовательно соединенные фильтр «синяя лента» и фильтр из пенополиуретана, экстракцию с фильтров проводят смесью ацетон-гексан (9:1, по объему). Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,02 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 83,96 %, с поверхности кожи - 78,37 %. Определению не мешает 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д. 3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы3.1. Средства измерений
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. 3.2. Реактивы
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией. 3.3. Вспомогательные устройства, материалы
Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. 4. Требования безопасности4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф. 4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004. 5. Требования к квалификации операторовК выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе. К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории. 6. Условия измеренийПри выполнении измерений соблюдают следующие условия: • процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %. • выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору. 7. Подготовка к выполнению измеренийВыполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление градуировочных растворов, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб. 7.1. Очистка органических растворителей7.1.1. Очистка ацетона Ацетон перегоняют над небольшим количеством KМnO4 и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50. 7.1.2. Очистка гексана Растворитель последовательно промывают порциями концентрированной серной кислоты, до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в желтый цвет, водой до нейтральной реакции промывных вод, перегоняют над поташом. 7.2. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения7.2.1. Исходный раствор 2-этилгексилового эфира дикамбы для градуировки (концентрация 200 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,02 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, растворяют в 50 - 60 см3 гексана, доводят гексаном до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение месяца. 7.2.2. Раствор 1 2-этилгексилового эфира дикамбы для градуировки (концентрация 20 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора 2-этилгексилового эфира дикамбы с концентрацией 200 мкг/см3 (п. 7.2.1), разбавляют гексаном до метки. Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение месяца. 7.2.3. Рабочие растворы № 2 - 5 2-этилгексилового эфира дикамбы для градуировки и внесения (концентрация 0,02 - 0,2 мкг/см3). В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 20 мкг/см3 (п. 7.2.2), доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2 - 5 с концентрацией 2-этилгексилового эфира дикамбы 0,02, 0,04, 0,1 и 0,2 мкг/см3, соответственно. Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 10-ти дней. Эти растворы 2-этилгексилового эфира дикамбы используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества с кожных покровов методом «внесено-найдено». 7.2.4. Рабочие растворы № 6 - 8 2-этилгексилового эфира дикамбы для внесения (концентрация 10,0 - 2,0 мкг/см3). В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 1,0; 2,0 и 5,0 см3 исходного раствора 2-этилгексилового эфира дикамбы с концентрацией 200 мкг/см3 (п. 7.2.1), доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2 - 5 с концентрацией 2-этилгексилового эфира дикамбы 2,0, 4,0 и 10,0 мкг/см3, соответственно. Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 10-ти дней. Эти растворы 2-этилгексилового эфира дикамбы, а также градуировочный раствор № 1 (п. 7.2.2) используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества из проб воздуха методом «внесено-найдено». 7.3. Установление градуировочной характеристикиГрадуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ·с) от концентрации 2-этилгексилового эфира дикамбы в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки. В испаритель хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика действующего вещества. Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более чем на 6 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки. 7.3.1. Условия хроматографирования Измерения выполняют при следующих режимных параметрах: Газовый хроматограф «Кристалл-2000М», снабженный электронозахватным детектором Колонка капиллярная DB-5, длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, толщина пленки сорбента 0,25 мкм
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 230 °С, выдержка 0,5 мин, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в мин до температуры 240 °С, выдержка 9 мин, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в мин до температуры 240 °С, выдержка 3,5 мин. Скорость газа 1 (азот): 32,648 см/с, давление 135 кПа, поток 1,000 см3/мин. Газ 2: деление потока 1:5; сброс 5,0 см3/мин Хроматографируемый объем: 1 мм3 Ориентировочное время выхода 2-этилгексилового эфира дикамбы: 4 мин 15 с. Линейный диапазон детектирования: 0,02 - 0,2 нг 7.4. Подготовка фильтров для отбора проб воздухаИз блока пенополиуретана с помощью механической ломтерезки вырезают фильтр толщиной 2 - 2,5 мм, диаметром 48 - 50 мм, соответствующим внутреннему диаметру фильтродержателя. Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» также должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя. Фильтры из пенополиуретана и бумаги последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетоном порциями 25 - 30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре. 7.5. Подготовка салфеток для проведения смываВырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10×10 см, затем их последовательно обрабатывают 5 %-ым раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-х кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре. 8. Отбор и хранение проб воздухаОтбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 2 - 5 дм3/мин аспирируют через пробоотборную систему - последовательно соединенные бумажный фильтр «синяя лента» и фильтр из пенополиуретана, помещенные в фильтродержатель. Для измерения концентрации 2-этилгексилового эфира дикамбы на уровне 0,1 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 5 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре ниже -15 °С - 30 дней. 9. Условия проведения смываСмывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки). До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы. Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды. Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре ниже -15 °С - 30 дней. 10. Выполнение измерений10.1. Воздух рабочей зоныЭкспонированные фильтры («синяя лента + «пенополиуретан») переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 смеси гексан-ацетон (9:1, по объему), помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтры еще дважды обрабатывают новыми порциями смеси гексан-ацетон объемом 15 см3, выдерживая на встряхивателе по 5 мин. Объединенный экстракт переносят (через воронку) в мерный цилиндр объемом 50 см3, доводят смесью гексан-ацетон до метки, перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1. 10.2. Смывы с кожных покрововПробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба. Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 гексана и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1. Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию 2-этилгексилового эфира дикамбы в хроматографируемом растворе. Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 0,2 мкг/см3, разбавляют гексаном (не более чем в 50 раз). Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированных фильтров и салфетки. 11. Обработка результатов анализа11.1. Воздух рабочей зоныМассовую концентрацию 2-этилгексилового эфира дикамбы в пробе воздуха (X), мг/м3, рассчитывают по формуле: Х = С × W / Vt, где С - концентрация 2-этилгексилового эфира дикамбы в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3; W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3; Vt - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С), дм3. Vt = R × Р × ut / (273 + T), где T - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °С, Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст., u - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин, t - длительность отбора пробы, мин, R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны. За результат анализа принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений , расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):
d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3; dотн - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 7 %). 11.2. Смывы с кожных покрововМассовую концентрацию 2-этилгексилового эфира дикамбы в пробе смыва X мкг/смыв, рассчитывают по формуле: Х = С × W, где С - концентрация 2-этилгексилового эфира дикамбы в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3; W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3. Примечание: Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему. 12. Оформление результатов измеренийРезультат количественного анализа представляют в виде: результат анализа в мг/м3 или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности δ, % (±25 %), Р = 0,95 или (мкг/смыв, площадь смыва, см2), Р = 0,95, где ∆ - абсолютная погрешность.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность. Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: «содержание 2-этилгексилового эфира дикамбы в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,2 мг/м3; смыва - менее 0,1 мкг/смыв»* * - 0,2 мг/м3; 0,1 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 5 дм3 воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 см2), соответственно. 13. Контроль погрешности измеренийОперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1 - 6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». 14. РазработчикиТ.В. Юдина, Н.Е. Федорова, Л.В. Горячева (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора»).
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
© 2013 Ёшкин Кот :-) |