| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
Сталь и чугун ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЯ НИКЕЛЯ, Часть 4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КОБАЛЬТА ISO 13898-4:1997
Предисловие Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции» 2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 июня 2007 г. № 146-ст 3 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13898-4:1997 «Сталь и чугун. Определение содержания никеля, меди и кобальта. Спектрометрический метод атомной эмиссии с индуктивно связанной плазмой. Часть 4 Определение содержания кобальта» (ISO 13894-4:1997 «Steel and iron - Determination of nickel, copper and cobalt contents - Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method - Part 4: Determination of cobalt content»). При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении С 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет СОДЕРЖАНИЕ
ГОСТ Р ИСО 13898-4-2007 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Сталь и чугун ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИКЕЛЯ, МЕДИ И КОБАЛЬТА. Часть 4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КОБАЛЬТА Steel and iron. Determination of nickel, copper and cobalt contents.
Inductively coupled plasma atomic emission Дата введения - 2008-01-01 1 Область примененияНастоящий стандарт устанавливает спектрометрический атомно-эмиссионный с индуктивно связанной плазмой метод определения кобальта в нелегированных сталях и чугунах. Метод применим для определения массовой доли кобальта в диапазоне 0,001 % - 0,10 %. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты: ИСО 5725-1:2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения ИСО 5725-2:2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений ИСО 5725-3:2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений ИСО 13898-1:1997 Сталь и чугун. Определение содержания никеля, меди и кобальта. Спектрометрический метод атомной эмиссии с индуктивно связанной плазмой. Часть 1. Общие требования и отбор проб ИСО 14284:1996 Сталь и чугун. Отбор и подготовка проб для химического анализа 3 Общие требованияОбщие требования - по ИСО 13898-1. 4 Реактивы и растворыЕсли нет других указаний, используют реактивы установленной аналитической степени чистоты, дистиллированную воду, дополнительно очищенную перегонкой или другим способом. Дополнительные требования к реактивам - по ИСО 13898-1. 4.1 Стандартный раствор кобальта 4.1.1 Основной раствор - 1,0 г/дм3 кобальта. Приготовление стандартного раствора из металлического кобальта: навеску пробы массой 1,0000 г, взятую с точностью до 0,1 мг и чистотой более 99,99 %, помещают в стакан вместимостью 200 см3. Добавляют 50 см3 азотной кислоты (ИСО 13898-1, 4.3), закрывают часовым стеклом, постепенно нагревают и кипятят до растворения. Охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, после чего доводят до метки водой и перемешивают. 1 см3 стандартного раствора содержит 1,0 мг кобальта. 4.1.2 Стандартный раствор, соответствующий 0,020 г/дм3 кобальта. 10,0 см3 стандартного раствора кобальта (4.1.1) переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают. Стандартный раствор готовят непосредственно перед применением. 1 см3 стандартного раствора содержит 0,020 мг кобальта. Если градуировочный график получается нелинейным, может быть использована дополнительная серия градуировочных растворов. 5 АппаратураАппаратура должна соответствовать ИСО 13898-1. 6 Отбор пробОтбор проб - по ИСО 14284. 7 Подготовка и проведение анализа7.1 Навеску массой 1,000 г взвешивают с точностью до 1 мг. 7.2 Контрольный опыт, соответствующий образцу с нулевым содержанием кобальта, проводят по ИСО 13898-1, 7.2. 7.3 Проведение анализа 7.3.1 Приготовление испытуемого раствора - по ИСО 13898-1, 7.3.1. 7.3.2 Приготовление градуировочных растворов Вносят в шесть химических стаканов вместимостью 200 см3 каждый по (1,000 ± 0,001) г чистого железа (ИСО 13898-1, 4.1), добавляют в каждый из них 10 см3 азотной кислоты (ИСО 13898-1, 4.3), накрывают часовым стеклом и медленно нагревают до прекращения бурного выделения паров. Добавляют 10 см3 соляной кислоты (ИСО 13898-1, 4.2) и продолжают нагревание до полного растворения. Охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят раствор в шесть мерных колб вместимостью 200 см3 каждая, предварительно ополаскивая их минимальным количеством воды. Используя пипетку или бюретку, добавляют в мерные колбы стандартный раствор кобальта (4.1.2), объемы которого указаны в таблице 1. Таблица 1 - Массовая доля кобальта от 0,001 % до 0,10 %
Если градуировочный график окажется нелинейным, может быть использована дополнительная градуировочная серия растворов (например, из таблицы 2). Таблица 2 - Массовая доля кобальта менее 0,010 %
Если применяется методика внутреннего стандарта, то добавляют 2 см3 раствора внутреннего стандарта со скандием (ИСО 13898-1, 4.4) или 10 см3 раствора внутреннего стандарта с иттрием (ИСО 13898-1, 4.5). Доводят до метки водой и перемешивают. 7.4 Спектрометрические измерения 7.4.1 Оптимизация прибора Выполняют операции по ИСО 13898-1, 7.4.1. 7.4.2 Измерения интенсивности излучения Выполняют операции по ИСО 13898-1, 7.4.2. 7.4.3 Подготовка градуировочного графика Выполняют операции по ИСО 13898-1, 7.4.3. 8 Обработка результатов8.1 Выполняют операции по ИСО 13898-1, 8.1. За результат анализа пробы принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если расхождения между ними не превышают значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице 3 или рассчитанных по графику, приведенному в приложении В. Таблица 3 В процентах
8.2 Прецизионность Плановые испытания настоящего метода проводились в 26 лабораториях 12 стран при восьми уровнях содержания кобальта. В каждой лаборатории выполнялись по три определения кобальта при каждом уровне его содержания (см. примечания настоящего подраздела). Использованные образцы для испытаний приведены в таблице А.1 (приложение А). Результаты обрабатывались статистически в соответствии с ИСО 5725-1, ИСО 5725-2, ИСО 5725-3 с использованием данных анализа указанных образцов, содержащих восемь уровней кобальта в пределах рабочего диапазона. Полученные данные показали наличие логарифмической зависимости между массовой долей кобальта и пределом повторяемости (сходимости) r, а также показателями предела воспроизводимости R и предела промежуточной прецизионности Rw результатов анализа (см. примечания настоящего подраздела), что приведено в таблице 3. Графическое представление данных приведено в приложении В. Примечания 1 Два из трех определений были проведены при условиях повторяемости, указанных в ИСО 5725-1, т.е. одним оператором, на одной аппаратуре, при идентичных рабочих условиях, при одной калибровке и в течение минимального периода времени. 2 Третье определение было выполнено в другое время (в другой день) тем же оператором, который выполнял определения, указанные в примечании 1, с использованием той же аппаратуры при новой калибровке. 3 По результатам, полученным в первый день, были рассчитаны по ИСО 5725-2 предел повторяемости (сходимости) r и предел воспроизводимости R. По первому результату, полученному в первый день, и результату, полученному во второй день, был рассчитан по ИСО 5725-3 внутрилабораторный предел промежуточной прецизионности Rw. 9 Протокол испытанияПротокол испытания - по ИСО 13898-1, раздел 9. Приложение А
|
Массовая доля кобальта |
Данные по прецизионности |
|||||
Сертифицировано |
Получено |
Предел повторяемости r |
Предел воспроизводимости R |
Предел промежуточной прецизионности Rw |
||
|
|
|||||
JSS 003-3 Нелегированная сталь |
0,0010 |
0,00097 |
0,00098 |
0,00024 |
0,00048 |
0,00039 |
NR 1C Нелегированная сталь |
0,0046 |
0,0047 |
0,0047 |
0,00026 |
0,00084 |
0,00038 |
NR 21 Нелегированная сталь |
0,008 |
0,0080 |
0,0080 |
0,00043 |
0,0017 |
0,00060 |
NBS 16 f Нелегированная сталь |
0,003 |
0,0036 |
0,0036 |
0,00034 |
0,00087 |
0,00049 |
BAS 087-1 Нелегированная сталь |
0,015 |
0,0149 |
0,0148 |
0,00042 |
0,0013 |
0,00093 |
BCS 456-1 + Нелегированная сталь |
0,052 |
0,054 |
0,054 |
0,0015 |
0,0036 |
0,0023 |
IRSID 081-1 Нелегированная сталь |
0,017 |
0,0175 |
0,0174 |
0,00064 |
0,0017 |
0,00101 |
EURO 487-1 Чугун в чушках |
0,0088 |
0,0085 |
0,0085 |
0,00066 |
0,0094 |
0,00060 |
* Среднее значение результатов, полученных в течение одного дня. ** Среднее значение результатов с учетом данных различных дней. |
lg r = 0,4395 lg - 2,2411;
lg R = 0,4459 lg - 1,9538;
lg Rw = 0,3928 lg - 2,3409,
где - среднее значение массовой доли кобальта, полученное в течение одного дня, %;
- среднее значение массовой доли кобальта с учетом данных различных дней, %.
Рисунок В.1 - Логарифмическая зависимость между массовой долей кобальта и пределом повторяемости r или пределом воспроизводимости R и пределом промежуточной прецизионности Rw
Таблица С.1
Обозначение ссылочного международного стандарта |
Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта |
ИСО 5725-1:1994 |
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения |
ИСО 5725-2:1994 |
ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений |
ИСО 5725-3:1994 |
ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений |
ИСО 13898-1:1997 |
ГОСТ Р ИСО 13898-1-2006 Сталь и чугун. Спектрометрический атомноэмиссионный с индуктивно связанной плазмой метод определения никеля, меди и кобальта. Общие требования |
ИСО 14284:1996 |
* |
* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов. |
Ключевые слова: сталь, чугун нелегированные, метод определения кобальта, индуктивно связанная плазма, спектрометрический атомно-эмиссионный метод