| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Утвержден Постоянной Комиссией по сотрудничеству Нойбранденбург, июль 1982 г. Настоящий стандарт СЭВ устанавливает аттестованный химический состав стандартного образца каменной соли S3, применяемого для аттестационных, арбитражных и контрольных анализов, для градуировки анализаторов состава, а также для метрологической оценки методов анализа. 1. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБРАЗЦА1.1. Материал для изготовления образца отобран в шахте каменной соли Клодава, воеводство Конин (ПНР). Проба взята из стенки забоя. Материал представляет собой средне-зернистую светло-оранжевую каменную соль цехштейнового возраста (верхняя пермь), из циклотема самой молодой соли (Aller Z-4). 1.2. На основе микроскопических исследований, химического и рентгенографического фазового анализа определен минеральный состав пробы в процентах: галит..................................................................... 99; ангидрит............................................................... 1. 1.3. Технология изготовления стандартного образца приведена в информационном приложении 1. 2. АТТЕСТАЦИОННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КОМПОНЕНТОВ2.1. Аттестованное содержание компонентов (элементов и их соединений) в пересчете на высушенное при 110 °С до постоянной массы вещество соответствует указанному в табл. 1. Таблица 1
______ * - средний результат всех средних результатов определений () по лабораториям и методам. ** Доверительный интервал вычисляют по формуле
где t - критерий Стьюдента (фактор, закономерно зависящий от m и Р); Р - заданная вероятность. 2.2. Методы анализа, используемые при установлении химического состава стандартного образца, а также содержание неаттестованных компонентов указаны соответственно в информационных приложениях 2 и 3. 3. МАРКИРОВКА, УПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ3.1. Стандартный образец расфасовывают по 100 g в полиэтиленовые флаконы с плотно завинчивающейся крышкой; каждый флакон упаковывают в отдельную картонную коробку. 3.2. На каждый флакон и картонную коробку наклеивают этикетку, содержащую следующие данные: 1) наименование страны и предприятия-изготовителя; 2) наименование стандартного образца; 3) массу нетто; 4) дату изготовления; 5) срок годности; 6) обозначение настоящего стандарта СЭВ. 3.3. Коробки с флаконами должны быть упакованы в дощатые, фанерные или пластмассовые ящики, размеры которых должны соответствовать CT СЭВ 227-75. 3.4. В качестве уплотняющего материала и амортизатора необходимо применять картон, бумагу, техническую вату и пористые эластичные полимерные материалы. 3.5. В каждый ящик должны быть упакованы стандартные образцы одного состава. Допускается упаковка в общую тару стандартных образцов массой менее 1 kg различного состава при условии, что они будут предохранены от взаимного загрязнения. 3.6. Маркировку транспортной тары производят по СТ СЭВ 258-81 и СТ СЭВ 257-80. 3.7. Каждую-партию стандартных образцов сопровождают сертификатами, которые прикладывают к каждому экземпляру стандартного образца. Сертификат должен содержать: 1) обозначение настоящего стандарта СЭВ; 2) наименование стандартного образца; 3) наименование страны и предприятия-изготовителя; 4) аттестованное содержание компонентов; 5) неаттестованное содержание компонентов; 6) минеральный состав; 7) назначение; 8) условия хранения; 9) массу минимальной представительной навески; 10) массу одной фасовки; 11) срок годности образца; 12) дату изготовления. 3.8. Стандартный образец необходимо хранить в полиэтиленовых, флаконах в сухом помещении при температуре от 15 до 30 °С в условиях, исключающих вибрацию, воздействие кислот, щелочей и других агрессивных веществ. 4. УКАЗАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ4.1. В случае комкования стандартного образца весь материал необходимо раздробить и растереть в агатовой ступке. 4.2. Минимальная представительная навеска стандартного образца составляет 0,1 g. 4.3. Для аналитических методов исследования, в которых используют навески стандартного образца менее 0,1 g (например, для эмиссионного спектрального анализа), необходимо отбирать не менее 0,1 g порошка, дополнительно растерев его в агатовой ступке. 4.4. Отобранную и неиспользованную часть стандартного образца во избежание загрязнения не следует возвращать обратно в тару. 4.5. Срок годности стандартного образца - 30 лет. 4.6. Дата изготовления стандартного образца - 1973 г. ИНФОРМАЦИОННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ 1ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦАВесь материал, предназначенный для приготовления образца, просматривали под кварцевой лампой в целях обнаружения возможной флюоресценции. На основании макроскопического осмотра пробу делили на части массой по 5 kg. Каждая часть отдельно измельчалась в щековой дробилке до крупности 2 mm. В каждой части определяли содержание кальция. Для получения однородного материала отбрасывали части с предельными нормами содержания кальция, затем материал пробы измельчали в шаровой фарфоровой мельнице до крупности 0,09 mm. Пробы перемешивали в течение 50 h в этой же фарфоровой мельнице. Процесс гомогенизации контролировали по результатам определения кальция комплексометрическим методом. После окончания гомогенизации образец помещали в герметические полиэтиленовые бочки. Химическую однородность контролировали с помощью дисперсионного анализа и F-критерия. При статистической надежности 99 % неоднородность не была обнаружена. Для исследования химического состава из разных мест отбирали 100 флаконов по 100 g образца. Флаконы обозначали контрольными номерами. Жеребьевкой выбирали флаконы для исследования в разных лабораториях. Дробление, смешивание и т.д. проводили при контролируемой относительной влажности воздуха ниже 60 %. ИНФОРМАЦИОННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ 2МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ ПРИ
УСТАНОВЛЕНИИ ХИМИЧЕСКОГО
|
Число средних результатов по методам |
||||||||
атомно-абсорбционному |
пламенно-фотометрическому |
комплексометрическому |
титрометрическому |
потенциометрическому |
весовому |
турбидиметрическому |
другим |
|
Сl- |
- |
- |
- |
12 |
- |
3 |
- |
1 |
SO42- |
- |
- |
- |
- |
- |
11 |
1 |
- |
Br- |
- |
- |
- |
6 |
- |
- |
- |
- |
Na+ |
- |
4 |
- |
- |
- |
2 |
- |
5 |
Са2+ |
- |
1 |
1 |
2 |
- |
2 |
- |
- |
К+ |
2 |
8 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Таблица 3
Число независимых средних определений по лабораториям и методам т |
Среднее содержание компонента
|
Минимальное содержание компонента
|
Максимальное содержание компонента
|
|
g/t |
||||
Остаток нерастворимый в воде |
7 |
314 |
100 |
670 |
Аl |
3 |
3,6 |
2,1 |
6,5 |
Fe |
5 |
13,7 |
10 |
20 |
Mg |
7 |
31 |
5 |
76 |
Геоложко предприятие за лабораторни изследования, София, НРБ.
Magyar Allami Foidtani Iritezet, Budarpest, MNK.
Zentrales Geologisches Institut, Berlin, DDR.
Kali-Forschungsinstitut, Sonderhausen, DDR.
Instytut Geologiczny-Centralne Laboratorium Chemiczne i Technologiczne, Warsczawa, PRL.
Instytut Geologiczny-Oddzial Dolnoslaski, Wroclaw, PRL.
Instytut Chemii Niorganicznej, Gliwice, PRL.
Kopalnia Soli «Klodawa», Klodawa, PRL.
Przedsiebiorstwo Geologiczne, Warszawa, PRL.
Przedsiebiorstwo Geologiczne, Wroclaw, PRL.
Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья, Москва, СССР.
Всесоюзный научно-исследовательский институт галургии, г, Ленинград, СССР.
Ustav nerostnych surovin, Kutna Hora, CSSR.
Ustav pro vyzkum rud, Рrаhа, CSSR.
1. Автор - делегация ПНР в Постоянной Комиссии по сотрудничеству в области геологии.
2. Тема 11.700.37-79
3. Стандарт СЭВ утвержден на 51-м заседании ПКС.
4. Сроки начала применения стандарта СЭВ:
Сроки начала применения стандарту СЭВ |
||
в договорно-правовых отношениях по экономическому и научно-техническому сотрудничеству |
в народном хозяйстве |
|
НРБ |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
ВНР |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
СPB |
|
|
ГДР |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
Республика Куба |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
МНР |
Январь 1984 г. |
Январь 1984 г. |
ПНР |
|
|
СРР |
|
|
СССР |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
ЧССР |
Январь 1985 г. |
Январь 1985 г. |
5. Срок первой проверки - 1987 г., периодичность проверки - 10 лет.
СОДЕРЖАНИЕ