 | Информационная система | |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
|
ШПАТ ПЛАВИКОВЫЙ Метод определения фтористого кальция Fluorite. Method for
the determination |
ГОСТ Взамен |
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 февраля 1981 г. № 1195 срок действия установлен
с 01.01. 1982 г.
до 01.07. 1987 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на плавиковый шпат и устанавливает титриметрический метод определения фтористого кальция при массовой доле свыше 1 %, а также потенциометрический метод определения фтористого кальция (см. приложение).
Метод основан на разложении смесью борной и соляной кислот остатка, полученного после обработки навески уксусной кислотой при определении углекислого кальция по ГОСТ 7619.2-81. Кальций в фильтрате титруют трилоном Б.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 7619.0-81.
1.2. Достоверность получаемых результатов анализа контролируется путем одновременного проведения анализа на кальций фтористый стандартного образца СО К-3 флюоритового концентрата № 1822-80 или ему подобного.
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1. Для проведения анализа применяют: кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1:3; кислоту борную по ГОСТ 9656-75; калия гидроокись, раствор 280 г/дм3;
соль динатриевую этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, 0,025, 0.05М растворы; готовят следующим образом: 9,3; 18,6 г трилона Б растворяют в воде и разбавляют до 1000 см3 водой;
триэтаноламин, разбавленный 1:2;
калий хлористый по ГОСТ 4234-77;
флуорексон (в виде кислоты);
тимолфталеин;
смесь индикаторную; готовят следующим образом: смешивают и растирают 0,4 г флуорексона, 0,33 г тимолфталеина и 40 г хлористого калия.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Остаток, полученный при определении содержания кальция по ГОСТ 7619.2-80, вместе с фильтром переносят в ту же колбу, в которой проводилась обработка уксусной кислотой, прибавляют 1 г борной кислоты, 40 см3 соляной кислоты и при умеренном кипении выдерживают на электроплитке в течение 30 мин (для окатышей - 2 г борной кислоты, 50 см3 соляной кислоты и кипятят 45 мин).
Горячий раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 250 см3, промывают горячей водой 8-10 раз.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, доливают до метки водой и перемешивают.
Отбирают пипеткой 25 см3 раствора в стакан вместимостью 300-500 см3, разбавляют водой до 100 см3, приливают 3,5 см3 раствора триэтаноламина, 0,01 г (на кончике шпателя) индикаторной смеси, 10 см3 раствора гидроокиси калия и титруют 0,025 М раствором трилона Б (для окатышей - 0,05 М раствором трилона Б) до перехода темно-зеленой окраски раствора в фиолетовую (лучше титровать на черном фоне).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю фтористого кальция в плавиковом шпате, за исключением обожженных окатышей (X) в процентах и фтористого кальция в обожженных флюоритовых окатышах (X1) в процентах вычисляют по формулам:
где V - объем 0,025 М раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;
Т - титр 0,025 М раствора трилона Б, вычисленный по фтористому кальцию по ГОСТ 7619.2-81, г/см3;
T1 - титр 0,05 М раствора трилона Б, вычисленный по фтористому кальцию по ГОСТ 7619.2-81, г/см3;
V1 - объем всего анализируемого раствора, см3;
V2 - объем аликвотной части анализируемого раствора, см3;
m - масса навески плавикового шпата (за исключением обожженных флюоритовых окатышей), г;
т1 - масса навески обожженных флюоритовых окатышей, г;
К - поправка на растворимость фтористого кальция в уксусной кислоте (0,2 - при содержании углекислого кальция до 1 %, 0,1 - свыше 1 %), %;
0,72 - суммарная поправка на растворимость в уксусной кислоте фтористого кальция и фторосодержащих соединений в обожженных флюоритовых окатышах, %.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Разность между результатами параллельных определений и результатами анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать допускаемых расхождений, приведенных в таблице.
|
Массовая доля фтористого кальция, % |
Допускаемые расхождения, % |
|
|
Параллельных определений |
результатов анализа |
|
|
От 1,00 до 3,00 включ. |
0,15 |
0,20 |
|
Св. 3,00 » 10,00 » |
0,18 |
0,25 |
|
» 10,00 » 20,00 » |
0,20 |
0,30 |
|
» 20,00 » 50,00 » |
0,25 |
0,35 |
|
» 50,0 » 70,0 » |
0,3 |
0,4 |
|
» 70,0 » 90,0 » |
0,5 |
0,6 |
|
» 90,0 |
0,6 |
0,7 |
Стандарт дополнить приложением:
«ПРИЛОЖЕНИЕ
Потенциометрический метод (после отгонки)
определения фтора (ИСО 5439-78)
1. Назначение и область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод потенциометрического титрования с использованием ион-селективного электрода для определения содержания фтора после его отгонки в плавиковом шпате для производства плавиковой кислоты.
Метод распространяется на материалы с содержанием фторида кальция (CaF2) равным или более 90 % (по массе).
2. Ссылки
ГОСТ 7618-83 Концентраты плавиковошпатовые. Технические условия.
Для приготовления пробы для анализа используют остаток от определения потери массы при 105 °С.
4. Сущность метода
Выделение фтора из навески отгонкой в присутствии хлорной кислоты, используя дистилляционный аппарат с регулируемой температурой. Потенциометрическое титрование дистиллята раствором азотно-кислого лантана, с использованием ион-селективного электрода.
5. Реактивы
В процессе анализа используют реактивы только аналитической чистоты в только дистиллированную воду, или воду эквивалентной чистоты, Для приготовления раствора азотно-кислого лантана (п. 5.7) используют воду, свободную от двуокиси углерода.
5.1. Калий марганцово-кислый кристаллический.
5.2. Натрия фторид перекристаллизованный.
Около 5 г фторида натрия растворяют в 125 см3 воды и фильтруют раствор под вакуумом посредством малой воронки Бюхнера. Выпаривают раствор в платиновой чашке приблизительно до 60 см3. Охлаждают до 50 °С и отделяют перекристаллизированный фторид натрия с помощью центрифуги. Промывают кристаллы три раза центрифугированием с небольшим количеством холодной воды, Переносят материал в платиновую чашку и высушивают в электропечи (п. 6.9) при температуре (105 ± 2) °С. Удаляют чашку из печи, охлаждают в эксикаторе, истирают материал в агатовой ступке и затем просеивают через сито с размером отверстий 355 мкм. Помещают просеянный фторид натрия в платиновую чашку, нагревают в течение 2 ч в электропечи при температуре около 600 °С и охлаждают в эксикаторе.
5.3. Этанол или пропанол.
5.4. Кислота хлорная, r~ 1,54 г/см3, 60 %-ный раствор (по массе).
5.5. Кислота хлорная, 10 %-ный раствор (по массе). Разбавляют 16,5 см3 раствора хлорной кислоты (п. 5.4) до 100 см3.
5.6. Натрия гидроксид, раствор 1 моль/дм3.
5.7. Лантан азотно-кислый, титрованный раствор 0,01 моль/дм3,
5.7.1. Приготовление раствора
Растворяют 4,33 г гексагидрата азтно-кислого лантана [La(N03)·6H2O] в воде.
Приливают 10 см3 0,001 моль/дм3 раствора азотной кислоты, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.
5.7.2. Установка титра раствора (п. 7.4).
5.8. Буферный раствор, рН 6,5.
Растворяют 79 г пиридина в 800 см3 воды и нейтрализуют раствором хлорной кислоты (п. 5.5) до рН (6,5 ± 0,2). Разбавляют водой до 1000 см3 и при необходимости регулируют рН до 6,5.
5.9. Фенолфталеин, раствор 5 г/см3 в 95 %-ном (по объему) этаноле.
6. Оборудование
6.1. Дистилляционный аппарат, включающий парогенератор, две электрические нагревательные рубашки и контактный термометр с реле (черт. 1), позволяющий регулировать температуру в дистилляционной колбе (135 ± 2) ºC.
Мощность, необходимая для нагревательных рубашек, составляет:
для дистилляционной колбы - 150 Вт;
для парогенератора - минимум 500 Вт.
Целесообразно оборудовать нагреватетьную рубашку парогенератора регулятором с целью регулирования подводимой мощности и обеспечения желаемой нормы пара.
6.2. Магнитная мешалка.
6.3. рН-метр, снабженный стеклянным и насыщенным каломельным электродом.
6.4. Бюретка вместимостью 20 см3 с ценой деления 0,02 см.
6.5. Фтористый ион-селективный электрод.
6.6. Электрод сравнения, насыщенный каломельный или другого типа.
6.7. Потенциометр чувствительностью 0,5 мВ, охватывающий диапазон от минус 500 мВ до плюс 500 мВ.
При фиксированной конечной точке измерения оборудование с использованием специального набора электродов должно воспроизводить конечную точку в пределах ±0,5 мВ.
Автоматическое оборудование для регистрации кривой титрования или для титрований до определенного потенциала конечной точки является коммерчески доступным и может быть использовано в качестве альтернативного.
6.8. Чашки из боросиликатного стекла с прямыми стенками и плоским дном внутренним диаметром 10 мм, высотой стенок от 10 до 12 мм и толщиной стенок 1 мм.
6.9. Электрическая печь, снабженная устройством для регулирования температуры (105 + 2) ºС.
7. Проведение анализа
Истирают несколько граммов пробы для анализа (п. 3) в агатовой ступке до прохождения через сито с размером отверстий 63 мкм (ИСО 555). Выпаривают просеянный материал в течение 2 ч в печи (п. 6.9) при температуре (105 ± 2) ºС, дают остыть в эксикаторе и взвешивают в одну из чашек (п. 6.8) около 0,2 г с точностью до 0,0002 г.
Собирают аппарат для дистилляции (п. 6.1). Удаляют контактный термометр и пробку из аппарата для перегонки и добавляют несколько кристаллов марганцево-кислого калия (п. 5.1) в дистилляционную колбу. Добавляют 15 см3 воды и 35 см3 хлорной кислоты (п. 5.4) в дистилляционную колбу и сразу же закрывают аппарат пробкой и вставляют контактный термометр.
Помещают мерную колбу вместимостью 500 см3, содержащую 25 см3 раствора гидроксида натрия (п. 5.6) и 40 см3 воды, под отводную трубку, которая должна погрузиться в жидкость.
Поворачивают кран между парогенератором и дистилляционным аппаратом в положение крана 1 (верхнее), устанавливают контактный термометр на 135 ºС и включают электронагрев дистилляционной колбы и парогенератора. Нагревают содержимое дистилляционной колбы до 135 °С в течение приблизительно 15 мин, поворачивают кран в положение 2 (нижнее) и пропускают пар в дистилляционную колбу со скоростью, соответствующей 10 см3 воды в минуту. Собирают около 400 см3 дистиллята и после этого прекращают дистилляцию.
Дистилляционный аппарат
1 - положение крана 1, положение
крана 2; 2 - предохранительная трубка; 3 - парогенератор;
4 - нагревательная рубашка; 5 - карман для термометра; 6 -
пароприемник; 7 - отводная трубка;
8 - конденсатор; 9 - гибкое соединение; 10 - контактный
термометр;
11 - дистилляционная колба
Черт. 1
Обмывают отводную трубку снаружи и изнутри водой, собирая промывные воды в мерную колбу вместимостью 500 см3. Нейтрализуют дистиллят раствором хлорной кислоты (п. 5.5), используя в качестве индикатора несколько капель фенолфталеина (п. 5.9). Разбавляют водой до метки и перемешивают,
7.3. Потенциометрическое титрование
Переводят аликвотную порцию 50,0 см3 из мерной колбы вместимостью 500 см« в химический стакан вместимостью 250 см3. Добавляют 10 см3 буферного раствора (п. 5.8) и 60 см3 этанола или пропанола (п. 5.3). Вводят магнит магнитной мешалки (п. 6.2) в химический стакан, помещают стакан на магнитную мешалку, опускают в жидкость фтористый ион-селективный электрод (п. 6.5) и электрод сравнения (п. 6.6) (за исключением случая, когда используют комбинированный электрод) и титруют раствором азотно-кислого лантана (п. 5.7) при норме титрования не более 3,0 дм3/мин, регистрируя объем титранга раствора и соответствующее показание потенциометра. Титруют более медленно в области резко возрастающего изменения потенциала. Оценивают конечную точку графически по вычерченной или зарегистрированной кривой титрования. Альтернативно титруют до определенного потенциала конечной точки, предварительно полученной на основе модели кривых титрования, установленных при идентичных условиях.
Пример типичной кривой титрования приведен на черт. 2.
Пример типичной кривой титрования
Черт. 2
Выполняют процедуру, описанную в пп. 7.2 - 7.3, используя вместо навески приблизительно 0,200 г перекристаллизованного фторида натрия (п. 5.2), взвешенного с точностью до 0,0001 г (п. 7.1). Вычисляют массу фторида натрия, соответствующую 1 см3 раствора азотно-кислого лантана (п. 5.7), учитывая результаты контрольного опыта (п. 7.5).
7.5. Контрольный опыт
Одновременно с определением проводят контрольный опыт, используя ту же методику и реактивы, что и при определении, но без навески.
8. Выражение результатов
8.1. Расчет
Массовую долю фтора в процентах фторида кальция (CaF2) вычисляют по формуле
а в процентах по массе фтора (F) - по формуле
где т0 - масса навески (п. 7.1), г;
m1 - масса перекристаллизованного фторида натрия (п. 5.2), соответствующая 1 см3 раствора азотно-кислого лантана (п. 5.7), г;
V0 - объем титрованного раствора азотно-кислого лантана (п. 5.7), использованного для контрольного опыта, см3;
V1 - объем титрованного раствора азотно-кислого лантана (п. 5.7), использованного для определения, см3.
8.2. Повторяемость и воспроизводимость
Сравнительные анализы, проведенные в пяти лабораториях на трех пробах, дали статистическую информацию, представленную в таблице.
|
Номер пробы |
1 |
2 |
3 |
|
Среднее содержание, % |
97,04 |
96,79 |
96,41 |
|
Среднее квадратическое отклонение: |
|
|
|
|
повторяемость |
0,85 |
0,77 |
0,56 |
|
воспроизводимость |
1,22 |
0,82 |
0,76 |
9. Отчет об анализе
Отчет об анализе должен содержать: идентификацию пробы; ссылку на использованный метод; результаты и способ их выражения; любые особенности, отмеченные во время анализа;
операнда, не предусмотренные настоящим стандартом ила стандартом, на который дается ссылка, или рассматриваемые как необязательные».
Пункт 4.2 (Новая редакция, Изм. № 2).
СОДЕРЖАНИЕ