| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГОСТ 20997.3-81 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ТАЛЛИЙ МЕТОД
СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
* Издание (январь 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1986 г., апреле 1992 г. (ИУС 2-87, 7-92) Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 мая 1981 г. № 2589 срок введения установлен с 01.07.82 Постановлением Госстандарта от 22.04.92 № 430 снято ограничение срока действия Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального определения кадмия и цинка в таллии марок Т10 и Т11 по ГОСТ 18337-95 при массовой доле кадмия от 1 ∙ 10-4 до 5 ∙ 10-3 % и цинка от 3 ∙ 10-4 до 4 ∙ 10-3 %. Определение массовой доли кадмия и цинка в таллии проводят по методу «трех эталонов» с испарением пробы из кратера графитового электрода в дуге переменного тока силой 12 А. Перед анализом пробу переводят в соль растворением в азотной кислоте и прокаливанием на электроплитке. (Измененная редакция, Изм. № 1). 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯОбщие требования к методу анализа - по ГОСТ 20997.0-81. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫСпектрограф кварцевый средней дисперсии любого типа с трехлинзовой системой освещения щели, позволяющий за одну экспозицию получить спектр от 220,0 до 340,0 нм, с трехступенчатым ослабителем. Генератор дуги переменного тока. Микрофотометр любого типа, позволяющий измерять плотность почернения аналитических линий. Спектропроектор типа ПС-18. Лампа инфракрасная с лабораторным автотрансформатором типа РНО-250-2 или аналогичным. Весы торсионные типа ВТ или аналогичные с погрешностью взвешивания не более 0,001 г. Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г. Электроплитка. Ступка яшмовая или из оргстекла с пестиком. Электроды угольные марки С-3 диаметром 6 мм с размером кратера 4×8 мм. Контрэлектроды угольные, заточенные на усеченный конус с площадкой диаметром 2 мм. Фотопластинки «спектрографические» типов II, I (или диапозитивные). Посуда кварцевая (чашки, стаканы). Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч. или кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Кадмия окись по ГОСТ 11120-75 или кадмий по ГОСТ 1467-93. Таллий марки Т100 или Т1000 по ГОСТ 18337-95. Цинк по ГОСТ 3640-94. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. Образцы сравнения. Раствор цинка и кадмия азотнокислый, содержащий по 10 мг/см3 цинка и кадмия. Приготовление раствора приведено в приложении ГОСТ 20997.2-81. Примечание. Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектрографических приборов и установок, и других материалов, при условии получения точностных характеристик не хуже установленных настоящим стандартом. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУОсновой для приготовления образцов сравнения служит смесь, состоящая из оксида и нитрата таллия, полученная из таллия марки Т100 или Т1000: металлический таллий переносят в кварцевую чашку и растворяют в азотной кислоте при слабом нагревании. Полученный раствор выпаривают под инфракрасной лампой или на электроплитке до образования солей. Образующиеся белые кристаллы азотнокислого таллия при дальнейшем нагревании на электроплитке расплавляются и происходит бурное выделение окислов азота, по прекращению которого расплав охлаждают. При охлаждении расплав затвердевает в стеклообразную массу, которую растирают в ступке. Головной образец с массовой долей кадмия и цинка по 1 % (в расчете на металл) готовят накалыванием в основу, полученную после растворения 5 г таллия, 5 см3 раствора кадмия и цинка, приготовленного растворением металлов в азотной кислоте. Допускается примеси вводить в виде оксидов кадмия и цинка. Полученный образец просушивают, перетирают в ступке и тщательно анализируют полярографическим или атомно-абсорбционным методом. Последовательным разбавлением головного и каждого вновь приготовленного образца основой получают серию образцов сравнения с массовой долей кадмия и цинка: 1 ∙ 10-4, 3 ∙ 10-4, 9 ∙ 10-4, 2 ∙ 10-3, 5 ∙ 10-3 %. Образцы сравнения должны быть аттестованы в соответствии с нормативно-технической документацией. Хранят образцы и основу в бюксах или баночках с завинчивающимися крышками. Срок хранения 1 г. 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА4.1. Пробу металлического таллия массой 1,0 - 1,5 г переводят в соль, как описано в разд. 3. 4.2. Навеску пробы и образцов сравнения массой 100 мг помещают в кратер нижнего графитового электрода глубиной 8 мм и диаметром 4 мм. Между вертикально установленными электродами зажигается дуга переменного тока силой 12 А. Спектры проб и образцов сравнения фотографируют при помощи кварцевого призменного спектрографа средней дисперсии с трехлинзовой системой освещения щели. Ширина щели спектрографа 0,015 мм, перед щелью устанавливают трехступенчатый ослабитель. Время экспозиции 50 с. Расстояние между электродами 3,0 - 3,5 мм. В кассету заряжают две фотопластинки: в короткую область - типа II, в длинную - типа I или диапозитивную. Спектры образцов сравнения и каждой пробы фотографируют на одной и той же фотопластинке по три раза. (Измененная редакция, Изм. № 2). 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ5.1. На спектрограмме с помощью микрофотометра измеряют почернения аналитических линий кадмия Cd I 228,8 нм, Zn I 334,5 нм и близлежащего фона. Градуировочные графики строят в координатах ΔS - lgC, где ΔS = Sл+ф - Sф; С - массовая доля определяемого элемента в образцах сравнения, %. 5.2. Расхождения результатов двух параллельных определений (d), а также расхождения результатов двух анализов (D) не должны превышать значений, указанных в таблице (Р = 0,95).
Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей рассчитывают методом линейной интерполяции, или по формулам:
где - среднее арифметическое результатов параллельных определений; - среднее арифметическое результатов двух анализов.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
© 2013 Ёшкин Кот :-) |