| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Срок действия с 01.07.91 до 01.07.2001 Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения тантала в феррониобии при массовой доле его от 0,1 до 1,4 %. Метод основан на экстракции комплексного соединения фтортанталата с бриллиантовым зеленым смесью толуола и ацетона из сульфатноартратной среды и измерении оптической плотности экстракта на спектрофотометре при длине волны 640 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания 590 - 640 нм. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473. 1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,08 мм по ГОСТ 20515. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫСпектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 и разбавленная 1:9. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:4. Аммоний виннокислый по ГОСТ 4951, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3. Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712. Бриллиантовый зеленый, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3: 2,5 г бриллиантового зеленого растворяют в 250 см3 воды, выдерживают 7 сут, затем отфильтровывают через два плотных фильтра; хранят в склянке из темного стекла. Толуол по ГОСТ 5789. Ацетон по ГОСТ 2603. Смесь для экстрагирования: 9 ч толуола смешивают с 1 ч ацетона; готовят перед применением. Натрий сернокислый пиро по ГОСТ 18344. Аммиак водный по ГОСТ 3760. Тантала пятиокись или тантал металлический. Стандартные растворы тантала. Раствор А: 0,0610 г пятиокиси тантала помещают в платиновый тигель и сплавляют с 2 г пиросернокислого натрия при температуре 800 °С до получения прозрачного плава. Охлажденный тигель с плавом переносят в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 80 см3 горячего раствора виннокислого аммония и кипятят при помешивании до растворения плава, добавив 10 см3 раствора аммиака. Тигель удаляют, обмыв его водой. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают или 0,05 г металлического тантала помещают в платиновую чашку, приливают 5 см3 фтористоводородной кислоты осторожно, по каплям, прибавляют азотную кислоту до полного растворения навески, приливают 5 см3 серной кислоты, обмывают стенки чашки водой и выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. После охлаждения в чашку приливают 10 см3 воды, 1 г щавелевокислого аммония, переносят содержимое чашки в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Массовая концентрация тантала в растворе А равна 0,0005 г/см3. Раствор Б: 20,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором виннокислого аммония и перемешивают. Массовая концентрация тантала в растворе Б равна 0,0001 г/см3. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА3.1. Навеску пробы массой 0,1 г помещают в платиновую чашку, приливают 5 см3 фтористоводородной кислоты и осторожно, по каплям, прибавляют азотную кислоту до полного растворения навески. Затем добавляют 2 см3 серной кислоты, обмывают стенки чашки водой и выпаривают содержимое чашки до выделения паров серной кислоты. После этого чашку снимают с плиты, охлаждают и прибавляют 30 cм3 раствора виннокислого аммония. Выдерживают на плите до просветления раствора. После охлаждения переносят содержимое чашки в мерную колбу, смывая стенки чашки раствором виннокислого аммония. Доливают до метки раствором виннокислого аммония и перемешивают. Разбавление и аликвотную часть раствора выбирают в зависимости от массовой доли тантала в феррониобии (табл. 1). Таблица 1
3.2. Аликвотную часть раствора переносят в кварцевую делительную воронку или полиэтиленовый сосуд, добавляют 3 см3 раствора виннокислого аммония. Затем приливают 2,0 см3 раствора серной кислоты, 10,0 см3 смеси толуола с ацетоном, 1,0 см3 раствора фтористоводородной кислоты, 1,0 см3 раствора бриллиантового зеленого и экстрагируют 1 мин. Через 3 мин отбирают сухой пипеткой 7,0 см3 экстракта, который помещают в стеклянную пробирку с притертой пробкой, в которую предварительно добавлено 3,0 см3 ацетона. Содержимое пробирки перемешивают. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 640 нм или на фотоэлектроколориметре в области светопропускания 590 - 640 нм. Раствором сравнения служит смесь толуола с ацетоном. Массу тантала находят по градуировочному графику после вычитания значения оптической плотности контрольного опыта из значения оптической плотности пробы. 3.3. Построение градуировочного графика В пять из шести мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 и 7,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0005 и 0,0007 г тантала и доливают до метки раствором виннокислого аммония. Аликвотную часть раствора 5,0 см3 переносят в делительную воронку, добавляют 3 см3 раствора виннокислого аммония и далее анализ ведут, как указано в п. 3.2. В качестве раствора сравнения применяют раствор, не содержащий стандартный раствор тантала. По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам тантала строят градуировочный график. 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Массовую долю тантала (X) в процентах вычисляют по формуле
где т - масса тантала, найденная по градуировочному графику, г; m1 - масса навески пробы или масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г. 4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли тантала приведены в табл. 2. Таблица 2
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ В.Г. Мизин, Т.А. Перфильева, С.И. Ахманаева, В.П. Глухова, Г.И. Гусева 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.03.90 № 791 3. Срок первой проверки - I кв. 2000 г. Периодичность проверки - 5 лет 4. ВЗАМЕН ГОСТ 15933.6-70 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
© 2013 Ёшкин Кот :-) |