Скачать ГОСТ Р МЭК 61689-2013 Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ Р МЭК 61689-2013

Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Обозначение:	ГОСТ Р МЭК 61689-2013
Обозначение англ:	GOST R IEC 61689-2013
Статус:	отменен
Название рус.:	Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
Название англ.:	State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic medical physiotherapy equipment. General requirements to measurement methods of acoustic output in the frequency range 0,5 MHz to 5,0 MHz
Дата добавления в базу:	21.05.2015
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	01.01.2017
Область применения:	Стандарт распространяется на ультразвуковое оборудование для физиотерапии, включающее ультразвуковой преобразователь, генерирующий ультразвуковую энергию непрерывного или прерывистого гармонического возбуждения в частотном диапазоне от 0,5 до 5,0 МГц. Стандарт распространяется только на ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование, использующее лечебную головку с одиночным плоским круглым преобразователем, излучающим статический (неизменный в пространстве) пучок перпендикулярно поверхности лечебной головки.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Обозначения и сокращения 5 Характеристики ультразвукового поля 6 Условия измерений и испытательное оборудование    6.1 Общие положения    6.2 Измерительный бак    6.3 Гидрофон    6.4 Измерения среднеквадратичных или пиковых значений сигнала 7 Методики измерений, рекомендуемые при испытаниях типа    7.1 Общие положения    7.2 Номинальная выходная мощность    7.3 Измерения гидрофоном    7.4 Эффективная площадь излучения    7.5 Параметры, определяемые при испытаниях типа    7.6 Критерии годности при испытаниях типа 8 Процедуры измерений при проведении обычных испытаний    8.1 Общие положения    8.2 Номинальная выходная мощность    8.3 Эффективная площадь излучения    8.4 Коэффициент неоднородности пучка    8.5 Эффективная интенсивность    8.6 Критерии годности по результатам обычных испытаний 9 Отбор образцов и оценка неопределенности    9.1 Измерения при испытаниях типа    9.2 Измерения при обычных испытаниях    9.3 Оценка неопределенности результатов Приложение А (справочное) Указания по основным техническим характеристикам и безопасности Приложение В (обязательное) Методика измерений и обработки результатов при растровом сканировании Приложение С (обязательное) Методика измерений и обработки результатов при диаметральном или линейном сканировании Приложение D (справочное) Обоснование к определению площади поперечного сечения пучка Приложение Е (справочное) Коэффициент, используемый для преобразования площади поперечного сечения пучка Авcs на поверхности лечебной головки в эффективную площадь излучения АER Приложение F (справочное) Определение акустической мощности по измерениям радиационной силы Приложение G (справочное) Обоснованность измерений площади поперечного сечения пучка на низкой мощности Приложение Н (справочное) Влияние эффективного диаметра гидрофона Приложение I (справочное) Измерение эффективной площади излучения с использованием системы уравновешивания радиационной силы и апертур из поглощающих материалов Приложение J (справочное) Указания по оценке неопределенности Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации Библиография
Разработан:	ФГУП ВНИИФТРИ
Утверждён:	08.11.2013 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1420-ст)
Издан:	Стандартинформ (2014 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия МЕТРОЛОГИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ Метрология и измерения в целом ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Терапевтическое оборудование Экология МЕТРОЛОГИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ Метрология и измерения в целом ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Терапевтическое оборудование
Заменяет собой:	ГОСТ Р 8.583-2001 «Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц»
Нормативные ссылки:	ГОСТ 30324.5-95 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии» ГОСТ Р МЭК 61161-2009 «Государственная система обеспечения единства измерений. Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам измерений в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц» ГОСТ Р МЭК 62127-2-2009 «Государственная система обеспечения единства измерений. Гидрофоны. Общие требования к методикам калибровки в частотном диапазоне до 40 МГц»