Скачать ГОСТ IEC 62220-1-2011 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ IEC 62220-1-2011

Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации

Обозначение:	ГОСТ IEC 62220-1-2011
Обозначение англ:	62220-1-2011
Статус:	действует
Название рус.:	Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации
Название англ.:	Medical electrical equipment. Characteristics of digital X-ray imaging devices. Part 1. Determination of the detective quantum efficiency
Дата добавления в базу:	01.10.2014
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	01.01.2013
Область применения:	Стандарт устанавливает метод оценки квантовой эффективности регистрации (DQE) цифровых приемников рентгеновского изображения как функции дозы и пространственной частоты при определенных рабочих условиях, соответствующих рекомендованным производителем для применения в клинической практике. Стандарт распространяется на цифровые приемники рентгеновского изображения проекционного типа, которые используются в медицинской рентгенодиагностике. Область применения стандарта ограничена цифровыми приемниками рентгеновского изображения для рентгенографии, такими как: системы для компьютерной рентгенографии (CR системы), системы на основе селена, детекторы в виде плоских панелей, системы на основе ПЗС-матриц и цифровые усилители рентгеновского изображения, используемые для рентгенографии. Стандарт не распространяется на: - цифровые приемники рентгеновского изображения, предназначенные для использования в маммографии или в дентальной рентгенографии; - компьютерную томографию; - системы, в которых осуществляется сканирование рентгеновским лучом поперек (вдоль) тела пациента; - устройства с динамическим формированием изображений (с регистрацией серии изображений, например при рентгеноскопии или исследовании сердечно-сосудистой системы - коронарографии, ангиографии и т.п.).
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Требования    4.1 Рабочие условия    4.2 РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ    4.3 КАЧЕСТВО ИЗЛУЧЕНИЯ    4.4 ТЕСТ-ОБЪЕКТ    4.5 Геометрия    4.6 Условия экспонирования       4.6.1 Общие условия       4.6.2 Измерение экспозиционной дозы       4.6.3 Исключение влияния "ОСТАТОЧНЫХ" СИГНАЛОВ       4.6.4 ЭКСПОЗИЦИЯ для определения ФУНКЦИИ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ       4.6.5 ЭКСПОЗИЦИЯ для определения СПЕКТРА МОЩНОСТИ ШУМА       4.6.6 ЭКСПОЗИЦИЯ с ТЕСТ-ОБЪЕКТОМ 5 Корректировка НЕОБРАБОТАННЫХ ДАННЫХ 6 Определение КВАНТОВОЙ ЭФФИКТИВНОСТИ РЕГИСТРАЦИИ    6.1 Определение и формула для DQE (u,v)    6.2 Параметры используемые для вычислений    6.3 Оценка различных параметров с использованием зарегистрированных изображений       6.3.1 Линеаризация данных       6.3.2 СПЕКТР МОЩНОСТИ ШУМА (NPS)       6.3.3 Определение ФУНКЦИИ ПЕРЕДАЧИ МОДУЛЯЦИИ (MTF) 7 Формат представления результатов 8 Точность Приложение А (обязательное) Оценка влияния "ОСТАТОЧНЫХ" СИГНАЛОВ Приложение В (обязательное) Указатель терминов Приложение С (справочное) Оценка входного СПЕКТРА МОЩНОСТИ ШУМА Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам Библиография
Разработан:	ФГУП ВНИИНМАШ
Утверждён:	29.11.2011 Межгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации (Inter-Governmental Council on Standardization, Metrology, and Certification 40) 13.12.2011 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1394-ст)
Издан:	Стандартинформ (2013 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Радиографическое оборудование Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Радиографическое оборудование