Информационная система
«Ёшкин Кот»

Скачать базу одним архивом
Скачать обновления
История создания базы
Карта сайта

Скачать ГОСТ Р ИСО 13781-2011 Смолы и отформованные элементы на основе поли(L-лактида) для хирургических имплантатов. Исследование деградации методом in vitro

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ Р ИСО 13781-2011

Смолы и отформованные элементы на основе поли(L-лактида) для хирургических имплантатов. Исследование деградации методом in vitro

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13781-2011
Обозначение англ: GOST R ISO 13781-2011
Статус:действует
Название рус.:Смолы и отформованные элементы на основе поли(L-лактида) для хирургических имплантатов. Исследование деградации методом in vitro
Название англ.:Poly(L-lactide) resins and fabricated forms for surgical implants. In vitro degradation testing
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:05.05.2017
Дата введения:01.03.2012
Область применения:Стандарт устанавливает методы определения химических и механических изменений в свойствах поли(L-лактида) при опытных условиях деградации in vitro. Целью стандарта является сравнение и/или оценка материалов или условий обработки. Стандарт применим к поли(L-лактиду) в различных формах, используемых для производства хирургических имплантатов, включая: a) основной материал; b) обработанный материал; c) готовые изделия (запакованные и стерильные имплантаты). Методы исследования, приведенные в стандарте, предназначены для определения скорости деградации и изменений характеристик поли(L-лактида) in vitro. Данные методы in vitro не могут быть использованы для точного прогноза поведения в условиях in vivo.
Оглавление:1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины и определения
4 Методы деградации
   4.1 Общая часть
   4.2 Устройства и реагенты
   4.3 Контроль буферного раствора
   4.4 Деградация в режиме реального времени
   4.5 Ускоренная деградация
5 Физико-химические исследования
   5.1 Потеря массы деградированных образцов
   5.2 Определение присущей вязкости
6 Исследования механических свойств
   6.1 Общая часть
   6.2 Увлажнение исследуемых образцов
   6.3 Приготовление исследуемых образцов
   6.4 Методы исследования
7 Прекращение исследования
8 Отчет об исследовании
Приложение А (справочное) Обоснование
Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации
Библиография
Разработан: АНО ИМБИИТ
Утверждён:15.06.2011 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (121-ст)
Издан: Стандартинформ (2011 г. )
Расположен в:Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Имплантаты для хирургии, протезирования и ортоптики Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Имплантаты для хирургии, протезирования и ортоптики
ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011ГОСТ Р ИСО 13781-2011

© 2013 Ёшкин Кот :-) Карта сайта