Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009

Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры

Обозначение:	ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009
Обозначение англ:	GOST R IEC 60601-2-37-2009
Статус:	действует
Название рус.:	Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
Название англ.:	Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
Дата добавления в базу:	01.09.2013
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	01.09.2010
Область применения:	Стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования. Специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование.
Оглавление:	201.1 Область распространения, цель и соответствующие стандарты 201.2 Нормативные ссылки 201.3 Термины и определения 201.4 Общие требования 201.5 Общие требования при проверках ИЗДЕЛИЯ 201.6 Классификация ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ 201.7 Идентификация ИЗДЕЛИЙ, маркировка и документация 201.8 Защита от поражений электрическим током от ИЗДЕЛИЯ 201.9 Защита от МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ. 201.10 Защита от опасностей нежелательного и чрезмерного излучения . . 201.11 Защита от чрезмерных температур и других ОПАСНОСТЕЙ 201.12 Точность регулировок и измерений, защита от опасных уровней излучения 201.13 Опасные ситуации и условия отказа 201.14 ПРОГРАММИРУЕМЫЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ (ПЭМС) 201.15 Конструкция ИЗДЕЛИЯ 201.16 Системы 201.17 *Электромагнитная совместимость ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ 202.6 ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ Приложение АА (справочное) Руководство и объяснение к специальным подпунктам Приложение ВВ (справочное) Руководство по классификации в соответствии с СISPR 11 Приложение СС (справочное) Рекомендации ИЗГОТОВИТЕЛЮ по интерпретации ТI и МI, используемых для информирования ВРАЧА о параметрах безопасности Приложение DD (справочное) Установка для измерения поверхностной температуры датчиков наружного использования Приложение Е (обязательное) Указатель терминов Библиография
Разработан:	ФГУ ВНИИИМТ
Утверждён:	09.12.2009 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (632-ст)
Издан:	Стандартинформ (2011 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Радиографическое оборудование Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Радиографическое оборудование