Скачать ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы

Обозначение:	ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009
Обозначение англ:	GOST R ISO 10993-12-2009
Статус:	отменен
Название рус.:	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
Название англ.:	Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
Дата добавления в базу:	01.09.2013
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	01.01.2013
Область применения:	Стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя: - выбор материала для исследования; - выбор репрезентативной части изделия; - приготовление исследуемой пробы; - экспериментальный контрольный образец; - выбор контрольных образцов и требования к ним; - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы; - приготовление экстрактов. Стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Основные требования 5 Контрольные образцы    5.1 Общие положения    5.2 Сертификация контрольных образцов для исследования биологической безопасности 6 Использование контрольных образцов для экспериментального контроля 7 Выбор образца для исследования 8 Приготовление исследуемой пробы и контрольного образца 9 Выбор репрезентативных частей изделия 10 Приготовление экстрактов из исследуемых материалов    10.1 Основные положения    10.2 Контейнеры для экстракции    10.3 Условия и методы экстракции    10.4 Условия экстракции для определения опасности и оценки риска в режиме преувеличенного использования 11 Отчет об исследовании Приложение А (справочное) Экспериментальный контрольный образец Приложение В (справочное) Основные принципы и методы приготовления проб и выбора образцов Приложение С (справочное) Принципы экстракции исследуемых образцов Приложение D (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам Библиография
Разработан:	АНО ИМБИИТ
Утверждён:	02.12.2009 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (538-ст)
Издан:	Стандартинформ (2010 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Биологическая оценка медицинских средств Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Биологическая оценка медицинских средств
Заменяет собой:	ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы»
Нормативные ссылки:	ГОСТ Р ИСО 14971-2006 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям» ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования»