Скачать ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований

Дата актуализации: 10.08.2017

ГОСТ Р 53079.3-2008

Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований

Обозначение:	ГОСТ Р 53079.3-2008
Обозначение англ:	GOST R 53079.3-2008
Статус:	действует
Название рус.:	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
Название англ.:	Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests
Дата добавления в базу:	01.09.2013
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	01.01.2010
Область применения:	Стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала при выполнении клинических лабораторных исследований    3.1 Общие положения 4 Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований    4.1 Принципы и цели взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций    4.2 Оптимизация назначения лабораторных тестов    4.3 Обеспечение оптимальных условий ведения преаналитического этапа    4.4 Правила разработки и выполнения технологических карт клинических лабораторных исследований    4.5 Взаимодействие лабораторного и клинического персонала при выполнении части исследований вне лаборатории    4.6 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала при введении в практику новых лабораторных тестов    4.7 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала на постаналитическом этапе    4.8 Проведение клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения лечебно-диагностической деятельности медицинских организаций Библиография
Разработан:	ГОУ ДПО РМАПО ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Лечебно-реабилитационный центр Росздрава
Утверждён:	18.12.2008 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (553-ст)
Издан:	Стандартинформ (2009 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
Нормативные ссылки:	ГОСТ Р 52623.0-2006 «Технологии выполнения простых медицинских услуг. Общие положения» ГОСТ Р ИСО 15189-2006 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» ГОСТ Р 53133.4-2008 «Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций»