Информационная система |
| Карта сайта |
Скачать ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации
Дата актуализации: 10.08.2017
ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006
Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации
| Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006 |
| Обозначение англ: | GOST R IEC 62220-1-2006 |
| Статус: | отменен |
| Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации |
| Название англ.: | Medical electrical equipment. Characteristics of digital X-ray imaging devices. Part 1. Determination of the detective quantum effeciency |
| Дата добавления в базу: | 01.09.2013 |
| Дата актуализации: | 05.05.2017 |
| Дата введения: | 01.01.2013 |
| Область применения: | Стандарт устанавливает метод оценки квантовой эффективности регистрации цифровых приемников рентгеновского изображения как функции дозы и пространственной частоты при определенных рабочих условиях, соответствующих рекомендованным производителем для применения в клинической практике. Стандарт распространяется на цифровые приемники рентгеновского изображения проекционного типа, которые используются в медицинской рентгенодиагностике. Область применения стандарта ограничена цифровыми приемниками рентгеновского изображения для рентгенографии, такими как: системы для компьютерной рентгенографии, системы на основе селена, детекторы в виде плоских панелей, системы на основе ПЗС-матриц и цифровые усилители рентгеновского изображения, используемые для рентгенографии. Стандарт не распространяется на: - цифровые приемники рентгеновского изображения, предназначенные для использования в маммографии или в дентальной рентгенографии; - компьютерную томографию; - системы, в которых осуществляется сканирование рентгеновским лучом поперек (вдоль) тела пациента; - устройства с динамическим формированием изображений (с регистрацией серии изображений, например при рентгеноскопии или исследовании сердечно-сосудистой системы - коронарографии, ангиографии и т.п.). |
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 термины и определения 4 Требования 4.1 Рабочие условия 4.2 Рентгеновский аппарат 4.3 Качество излучения 4.4 Тест-объект 4.5 Геометрия 4.6 Условия экспонирования 4.6.1 Общие условия 4.6.2 Измерение экспозиционной дозы 4.6.3 Исключение влияния "остаточных" сигналов 4.6.4 Экспозиция для определения функции преобразования 4.6.5 Экспозиция для определения спектра мощности шума 4.6.6 Экспозиция с тест-объектом 5 Корректировка необработанных данных 6 Определение квантовой эффективности регистрации 6.1 Определение и формула для DQE (u, v) 6.2 Параметры, используемые для вычислений 6.3 Оценка различных параметров с использованием зарегистрированных изображений 6.3.1 Линеаризация данных 6.3.2 Спектр мощности шума (NPS) 6.3.3 Определение функции передачи модуляции (MTF) 7 Формат представления результатов 8 Точность Приложение А (обязательное) Оценка влияния "остаточных" сигналов Приложение В (обязательное) Указатель терминов Приложение С (справочное) Оценка входного спектра мощности шума Приложение D (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным и международным стандартам Библиография |
| Разработан: | АНО ВНИИИМТ |
| Утверждён: | 27.12.2006 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (377-ст) |
| Издан: | Стандартинформ (2007 г. ) Стандартинформ (2008 г. ) |
| Расположен в: | |
| Нормативные ссылки: |
|
ГОСТ Р МЭК 61267-2001 «Аппараты рентгеновские медицинские диагностические. Условия излучения при определении характеристик»
© 2013 Ёшкин Кот :-) Карта сайта