Обозначение: | Р 50.1.043-2003 |
Обозначение англ: | R 50.1.043-2003 |
Статус: | действует |
Название рус.: | Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия |
Название англ.: | Information supplied by the manufacturer with medical devices |
Дата добавления в базу: | 01.09.2013 |
Дата актуализации: | 05.05.2017 |
Дата введения: | 01.01.2004 |
Область применения: | Рекомендации устанавливают требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия различных категорий, как того требуют соответствующие директивы ЕЭС. |
Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Определения 4 Требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия Приложение А Библиография Приложение В Требования и рекомендации для активных имплантируемых медицинских изделий Приложение С Требования и рекомендации для медицинских изделий Приложение ZA Пункты настоящих рекомендаций, касающихся основных требований и других положений Директивы 90/385/ЕЭС, относящейся к активным имплантируемым медицинским изделиям Приложение ZB Пункты настоящих рекомендаций, касающиеся основных требований и других положений Директивы 93/42/ЕЭС, относящейся к медицинским изделиям |
Разработан: | ЗАО ВНИИМП-ВИТА ТК 436 Управление качеством и соответствующие аспекты для медицинских целей
|
Утверждён: | 16.01.2003 Госстандарт России (Russian Federation Gosstandart 10-ст)
|
Издан: | ИПК Издательство стандартов (2003 г. ) ИПК Издательство стандартов (2004 г. )
|
Расположен в: |
|
Нормативные ссылки: | |