Скачать МУК 4.2.1990-05 Контроль удаления воздуха в паровых стерилизационных камерах

Дата актуализации: 10.08.2017

МУК 4.2.1990-05

Контроль удаления воздуха в паровых стерилизационных камерах

Обозначение:	МУК 4.2.1990-05
Обозначение англ:	MUK 4.2.1990-05
Статус:	действует
Название рус.:	Контроль удаления воздуха в паровых стерилизационных камерах
Дата добавления в базу:	01.09.2013
Дата актуализации:	05.05.2017
Дата введения:	14.07.2005
Область применения:	Методические указания устанавливают требования к методу контроля полноты удаления воздуха в гравитационных и форвакуумных паровых стерилизаторах с объемом стерилизационной камеры более 54 л, применяемых для стерилизации изделий медицинского назначения и дезинфекции (обеззараживания).
Оглавление:	1 Область применения 2 Общие положения 3 Сущность метода 4 Описание тестов на удаление воздуха 5 Проведение контроля удаления воздуха с помощью Тест-ИБ и Тест-ИХ 6 Трактовка результатов контроля удаления воздуха с помощью Тест-ИБ и Тест-ИХ 7 Действия персонала при неудовлетворительных результатах контроля удаления воздуха с помощью Тест-ИБ и/или Тест-ИХ 8 Меры предосторожности и утилизации индикаторов 9 Библиографические данные Приложение 1 Приложение 2
Разработан:	НИИ дезинфектологии Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ФГУЗ Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора Клиническая больница Управления делами Президента РФ Научно-производственная фирма Винар Городская клиническая больница № 4 г. Москвы
Утверждён:	14.07.2005 Главный государственный санитарный врач РФ (Russian Federation Chief Public Health Officer )
Издан:	Бюллетень нормативных и методических документов Госсанэпиднадзора (2005 г. (4))
Расположен в:	Техническая документация Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Медицинское оборудование прочее
Нормативные ссылки:	ГОСТ Р 51935-2002 «Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы испытаний» СП 1.2.036-95 «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I - IV групп патогенности» ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 «Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования» ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000 «Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом» ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования» ГОСТ Р ИСО 13683-2000 «Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация влажным теплом в медицинских учреждениях»