Обозначение: | ГОСТ Р 51609-2000 |
Обозначение англ: | GOST R 51609-2000 |
Статус: | отменен |
Название рус.: | Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования |
Название англ.: | Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements |
Дата добавления в базу: | 01.09.2013 |
Дата актуализации: | 05.05.2017 |
Дата введения: | 01.01.2015 |
Область применения: | Стандарт:
-распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории Российской Федерации;
- устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения;
- применяют при проведении регистрации МИ Минздравом России и при сертификации МИ в Системе сертификации ГОСТ Р для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованием нормативных документов;
- не распространяется на лекарственные и дезинфицирующие средства. |
Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Определения 4 Общие положения 5 Правила классификации медицинских изделий 6 Методика применения правил классификации Приложение А Алгоритм проведения классификации Приложение Б Ориентировочная классификация медицинских изделий по степени риска применения |
Разработан: | ЗАО ВНИИМП-ВИТА ТК 11 Медицинские приборы и аппараты
|
Утверждён: | 17.05.2000 Госстандарт России (Russian Federation Gosstandart 140-ст)
|
Издан: | ИПК Издательство стандартов (2000 г. ) Стандартинформ (2005 г. )
|
Расположен в: |
|
Нормативные ссылки: | |