|
Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 |
|
Статус: | действующий |
|
Название рус.: | Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования |
|
Название англ.: | Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements |
|
Дата актуализации текста: | 01.08.2013 |
|
Дата актуализации описания: | 01.08.2013 |
|
Дата издания: | 10.11.2000 |
|
Дата введения в действие: | 01.01.2002 |
|
Дата последнего изменения: | 22.05.2013 |
|
Область и условия применения: | Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции.
Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции |
|
Расположен в: |
|
|