|
Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 |
|
Статус: | отменён |
|
Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам |
|
Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 2-51. Particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs |
|
Дата актуализации текста: | 01.08.2013 |
|
Дата актуализации описания: | 01.08.2013 |
|
Дата издания: | 23.09.2009 |
|
Дата введения в действие: | 01.09.2009 |
|
Дата последнего изменения: | 22.05.2013 |
|
Дата завершения срока действия: | 01.01.2013 |
|
Область и условия применения: | Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности, дополняющих требования МЭК 60601-2-25, с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам.
Настоящий стандарт не распространяется на Холтеровские электрокардиографы, электрокардиографы для инвазивных исследований, системы контроля за пациентом, электрокардиографы высокого разрешения |
|
Список изменений: | №0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»
|
|
Расположен в: |
|
|