| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВОДЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ РД 34.37.523.10-88 1. РАЗРАБОТАН Всесоюзным дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехническим научно-исследовательским институтом им. Ф.Э. Дзержинского (ВТИ им. Ф.Э. Дзержинского) 2. ИСПОЛНИТЕЛИ Ю.М. Кострикин, докт. техн. наук; Н.М. Калинина; О.М. Штерн; С.Ю. Петрова; Г.К. Корицкий; Л.М. Федешева 3. УТВЕРЖДЕН Главным научно-техническим управлением энергетики и электрификации Минэнерго СССР 15.12.88 Заместитель начальника А.П. Берсенев 4. Срок первой проверка - 1994 г., периодичность проверки - 5 лет 5. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М.: СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения органических веществ (раздел 7)
Срок
действия с 01.04.89 Настоящий руководящий документ распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения окисляемости питательной воды и ее составляющих (конденсатов и добавочной воды), исходной, теплофикационной (сетевой), известково-коагулярованной, обессоленной и котловых вод. Документ регламентирует два метода - бихроматный и перманганатный, различающиеся применяемыми окислителями, а также условиями окисления. Бихромат окисляет органические примеси в сильно сернокислой среде при длительном кипячении. Перманганат окисляет в гораздо более мягких условиях, при меньшей кислотности и нагревании до кипения только в течение десяти минут. Вследствие этого результаты, получаемые тем и другим методом, существенно различны и не сопоставимы. Бихроматная окисляемость всегда намного выше перманганатной и более объективно характеризует степень загрязненности воды органическими примесями. Измененная редакция. Изм. № 1. 1. ОТБОР ПРОБОтбор проб - по ОСТ 34-70-953.1-88. 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫBeсы лабораторные общего назначения 2 класса точности с пределом взвешивания 200 г; бюретки по ГОСТ 29251-91; колбы конические вместимостью 250, 300 см3 по ГОСТ 25336-82; колбы круглодонные с обратным холодильником; колбы мерные первого или второго класса вместимостью 100, 200, 250, 500 и 1000 см3 по ГОСТ 1770-74; пипетки градуированные по ГОСТ 29227-91; бусинки стеклянные мелкие; капилляры с запаянными концами; воронки лабораторные по ГОСТ 25336-82; калий марганцово-кислый (перманганат калия) х.ч. по ГОСТ 20490-75; калий двухромово-кислый (бихромат калия) х.ч. по ГОСТ 4220-75; кислота серная х.ч. - по ГОСТ 4204-77; кислота щавелевая х.ч. - по ГОСТ 22180-76; натрий щавелево-кислый - по ГОСТ 5839-77; кислота фенилантраниловая ч.д.а. по ТУ 6-09-3592-87; двойная соль серно-кислого железа II и аммония (соль Мора) - по ГОСТ 4208-78; кобальт серно-кислый семиводный ч.д.а. - по ГОСТ 4462-78; медь серно-кислая пятиводная х.ч. по ГОСТ 4165-78; ртуть серно-кислая ч.д.а.; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже, указанных в настоящем нормативном документе. Измененная редакция. Изм. № 1. 3. БИХРОМАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛЯЕМОСТИ ВОД3.1. Сущность метода заключается в измерении избытка окислителя (бихромата калия) после окисления им веществ, присутствующих в пробе исследуемой воды в сильно серно-кислой среде и при длительном кипячении. Метод применим в двух вариантах. 3.1.1. Метод определения для вод, окисляемость которых превышает 100 мг кислорода на 1 дм3. 3.1.2. Метод определения для вод, окисляемость которых меньше 100 мг кислорода на 1 дм3. 3.2. Приготовление рабочих растворов3.2.1. Раствор бихромата калия концентрации с (1/6 K2Cr2O7) = 0,25 моль/дм3. Растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в дистиллированной воде 12,258 г K2Cr2O7, высушенного в течение двух часов при 110 °С сушильном шкафу. После полного растворения доливают объем до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Реактив устойчив, его хранят в склянке с пришлифованной пробкой. Измененная редакция. Изм. № 1. Разбавлением точно в десять раз готовят раствор бихромата калия концентрация с (1/6 K2Cr2O7) = 0,025 моль/дм3 (отбирают пипеткой 100 см3 раствор концентрации с (1/6 K2Cr2O7) = 0,25 моль/дм3 в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доливают до метки дистиллированной водой, раствор хорошо перемешивают). Разбавленный раствор также хранят в склянке с хорошо пришлифованной пробкой. Раствор устойчив. Измененная редакция. Изм. № 1. 3.2.2. Раствор соли Мора примерной концентрации с (Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O) = 0,25 моль/дм3. Растворяют 100 г Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O в мерной колбе вместимостью 1 дм3, после полного растворения приливают 25 см3 концентрированной серной кислоты и охлажденный раствор доливают до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешав paствор, устанавливает его титр. Для этого в несколько конических колб помещают отмеренные количества бихроматного раствора (5,0 и 10,0 см3), вливают по 5 см3 концентрированной серной кислоты и дистиллированной воды до 50 - 60 см3, добавляют по несколько капель раствора фенилантраниловой кислоты и титруот окрашенные в буро-красный цвет растворы до чисто зеленого цвета. Титр раствора соли Мора вычисляют по формуле
где a1 и a2 - соответственно объемы бихроматного раствора, см3 и раствора соли Мора, см3; 0,25 - титр бихроматного раствора. Из полученных результатов для титра раствора соли Мopa, если эти значения расходятся не более чем на 1 %, вычисляет среднее арифметическое, которым в дальнейшем и пользуются для расчетов. Из приготовленного раствора соли Мора готовят точно раствор концентрации с (Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O) = 0,25 моль/дм3. Для этого объем Х (см3) этого раствора вводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доливают до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешав полученный точно "(Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O) = 0,25 моль/дм3, переливают в склянку с хорошо пришлифованной пробкой. Раствор устойчив. Объем Х=25:Т где Т - титр раствора соли Мора. Измененная редакция. Изм. № 1. 3.2.3. Раствор фенилантраниловой кислоты с массовой долей 0,1 %. Растворяют 0,2 г реактива в 15 - 20 см3 раствора щелочи концентрации с (NaOH) = 0,1 моль /дм3 и после растворения разбавляют дистиллированной водой до 200 см3. Реактив устойчив, его хранят в склянке темного стекла, отливая по мере надобности в капельницу. Измененная редакция. Изм. № 1. 3.2.4. Раствор катализатора. Растворяют 60 г сернокислой меди пятиводной и 75г семиводного серно-кислого кобальта в 1 дм3 дистиллированной воды. Раствор устойчив, его хранят в склянке с пришлифованной пробкой. 3.3. Проведение анализаВ круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают отмеренное количество анализируемой воды, но не более 20 см3, дистиллированной водой доливают до 20 см3, приливают 10 см3 раствора раствора бихромата калия концентрации с (1/6 K2Cr2O7) = 0,25 моль/дм3 для п. 3.1.1 и 10 см3 раствора катализатора или 10 см3 раствора бихромата калия с (1/6 K2Cr2O7) = 0,025 моль/дм3 для п. 3.1.2, при содержании хлоридов в отобранном объеме более 50 мг, всыпают примерно 0,4 г сульфата ртути. Смесь перемешивают и осторожно вводят 36 см3 концентрированной серной кислоты. После этого присоединяют обратный холодильник и кипятят жидкость в течение двух часов. После охлаждения холодильник отсоединяют, обмывает его внутренние поверхность дистиллированной водой, сливая ее в колбу, приливают в колбу 100 см3 дистиллированной воды, жидкость вновь охлаждают, приливают несколько капель индикатора фенилантраниловой кислоты и титруют избыток окислителя - бихромата калия - раствором соли Мора концентрации (Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O) = 0,25 моль/дм3 по п. 3.1.1 или 0,025 моль/дм3 по п. 3.1.2. Измененная редакция. Изм. № 1. Одновременно провидят холостой опыт с 20 см3 дистиллированной воды и всеми реактивами, указанными выше. 3.4. Обработка результатов анализа3.4.1. Бихроматную окисляемость (Об) для п. 3.1.1 вычисляют в миллиграммах окислителя кислорода, расходуемых на кубический дециметр воды по формуле где a1 - количество раствора соли Мора, израсходованное на титрование холостой пробы, см3; a2 - количество раствора соли Мора, израсходованное на титрование пробы, см3; k - поправочный коэффициент к точному раствору соли Мора концентрации 0,25 моль/дм3; V - объем воды, взятый для определения, см3; 0,25 - раствор соли Мора; 8 - количество кислорода, эквивалентное 1 см3 точного раствора концентрации соли Мора = 1 моль/дм3. Измененная редакция. Изм. № 1. Среднеарифметические расхождения между параллельными определениями (a1-a2) не должны превышать 0,25 см3, что соответствует 0,5 мг кислорода. 3.4.2. Бихроматную окисляемость (Об) для п. 3.1.2 вычисляют в миллиграммах окислителя кислорода, расходуемых на кубический дециметр воды по формуле
Все обозначения в этой формула те жe, что и в формуле 2, но k =1, так как раствор соли Мора здесь точно равен 0,025 моль/дм3. Среднеарифметическое расхождения между параллельными определениями (a1-a2) не должны превышать 0,25 см3, что соответствует 0,5 мг кислорода. Измененная редакция. Изм. № 1. 3.4.3. Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении 6 ОСТ 34-70-953.3-88. Введен дополнительно. Изм. № 1. 3.4.4. Допустимая погрешность контроля по разделу 5. Введен дополнительно. Изм. № 1. 4. ПЕРМАНГАНАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛЯЕМОСТИ (ПРИМЕНИМ ДЛЯ ТЕКУЩЕГО ОРИЕНТИРОВОЧНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ)4.1. Сущность метода заключается в намерении избытка окислителя (перманганата калия) после окисления им веществ, присутствующих в пробе исследуемой воды в сернокислой или щелочной среде при кипячении. Метод можно использовать только для проб, окисляемость которых ниже 100 мг О/дм3. 4.2.
Приготовление рабочих
|
Обозначения НТД, на которые дана ссылка |
Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения |
ТУ 6-09-3592-87 |
|
ГОСТ 29251-92 |
|
ОСТ 34-70-953.3-88 |
Измененная редакция. Изм. № 1.
СОДЕРЖАНИЕ