2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Едкий натр представляет собой едкое вещество.

При попадании на кожу вызывает химические ожоги, а при длительном воздействии может вызывать язвы и экземы. Сильно действует на слизистые оболочки. Опасно попадание едкого натра в глаза.

Предельно допустимая концентрация аэрозоля едкого натра в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) - 0,5 мг/м³.

Едкий натр относится к вредным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.2. Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты (костюм из хлопчатобумажной ткани, резиновые сапоги, резиновые перчатки, защитные очки, фильтрующий промышленный противогаз по ГОСТ 12.4.121, марки БКФ).

2.3. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей концентрацию аэрозоля едкого натра в воздухе рабочей зоны не выше установленной ПДК.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4. (Исключен, Изм. № 2).

2.5. При розливе раствора продукта его обезвреживают, поливая место розлива обильным количеством воды.

При рассыпании твердого продукта его следует собрать совком, а место рассыпания обмыть обильным количеством воды.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Едкий натр принимают партиями. Партией считают количество продукта, однородного по своим показателям качества, оформленного одним документом о качестве.

При постановке продукта в железнодорожных или автомобильных цистернах каждую цистерну считают партией.

Документ должен содержать:

товарный знак и (или) наименование предприятия-изготовителя;

наименование продукта, его марку и сорт;

номер партии и дату изготовления;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. 3.3. (Исключены, Изм. № 2).

3.4. Для контроля качества технического едкого натра пробы отбирают от каждой железнодорожной или автомобильной цистерны; при поставках продукта в специализированных контейнерах, бочках и барабанах отбирают 10 % упаковочных единиц, но не менее трех упаковочных единиц.

Объем выборки для проверки качества твердого продукта, упакованного в банки, - по ГОСТ 3885.

Допускается у изготовителя проводить отбор проб: жидкого продукта - из емкости для хранения товарного продукта; твердого плавленого продукта - при розливе в барабаны; твердого чешуированного продукта - при наборе в барабаны или банки.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4а. Определение показателей качества продукта по пунктам 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14 табл. 1 изготовитель проводит по требованию потребителя.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.5. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1 а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Округление результатов анализа - до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.1. Отбор проб

4.1.1. Точечные пробы из специализированных контейнеров и бочек отбирают трубкой (черт. 1) из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632.

4.1.2. Точечные пробы из цистерн и емкостей для хранения товарного продукта отбирают пробоотборником (черт. 2), состоящим из футляра с утолщенным дном из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632.

К ушкам футляра прикрепляют шнур или тонкую цепочку из материалов, стойких к продукту (сталь марки Х18Н10Т, полиэтилен, хлорвинил, фторопласт).

Черт. 1

В футляр вставляют банку из полиэтилена с навинчивающейся крышкой и закрепляют в футляре к ушкам проволокой из нержавеющей стали. При отборе проб вместо крышки банку закрывают пробкой из полиэтилена (фторопласта), к которой прикрепляют шнур из стойкого к продукту материала.

1 - футляр из нержавеющей стали;

2 - банка из полиэтилена;

3 - пробка из полиэтилена

Черт. 2

Пробу из цистерны отбирают погружением пробоотборника до дна цистерны, затем при помощи шнура выдергивают пробку из банки и медленно поднимают пробоотборник. Пробу быстро выливают в чистую сухую полиэтиленовую или стеклянную банку, банку быстро закрывают крышкой.

Из емкости для хранения товарного продукта отбирают пробу с линии розлива. Перед отбором пробы продукт в емкости перемешивают не менее 2 ч.

Допускается применять пробоотборники других конструкций, обеспечивающие отбор проб с любого уровня продукта.

Точечную пробу продукта в виде чешуек отбирают щупом из стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632, погружая его на 3/4 глубины барабана или мешка.

Точечную пробу плавленого продукта отбирают пробоотборником со сверлящим приспособлением по ГОСТ 6732.2 (черт. 3, приложение 1).

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

4.1.2а. Едкий натр гигроскопичен, способен поглощать углекислый газ из воздуха, в связи с этим при приготовлении средней пробы необходимо, чтобы не было заметного поглощения воды или углекислого газа.

Рекомендуется усреднение точечных проб проводить в боксе, из которого удаляют влагу и углекислый газ не менее чем за 1 ч до начала работы, помещая в него чашки с пятиокисью фосфора по ТУ 6-09-4173, ч. д. а., или по ТУ 6-09-5173, х. ч., и гидроокисью калия по ГОСТ 24363 или чешуированным гидратом окиси калия по ГОСТ 9285 высшего сорта.

При необходимости образец твердого продукта измельчают в ступке как можно быстрее и в максимально сухой атмосфере.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.1.3. Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг или объемом не менее 0,5 дм³ для жидкого продукта.

Среднюю пробу помещают в чистую сухую полиэтиленовую или стеклянную банку. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера партии, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.

4.2. Определение внешнего вида

4.2.1. Внешний вид твердого продукта определяют визуально в открытой таре.

4.2.2. Внешний вид жидкого продукта определяют визуально на белом фоне в пробирке типа П4 по ГОСТ 25336 вместимостью 20-25 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Определение массовой доли гидроксида натрия и углекислого натрия

4.3.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колба по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см³.

Пипетка по НТД вместимостью 50 см³.

Бюретки по НТД вместимостью 50 см³ и 10 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³.

Посуда и оборудование лабораторные по ГОСТ 25336.

Кислота соляная, растворы концентрации с (НС1) = 1 моль/дм³ и 0,1 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Фенолфталеин, раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

4.3.2. Проведение анализа

В стаканчике для взвешивания взвешивают с погрешностью не более 0,01 г анализируемую пробу продукта, содержащую 35-40 г гидроксида натрия.

Массу анализируемой пробы продукта (m’) в граммах вычисляют по формуле

где m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г;

X₀ - массовая доля гидроксида натрия, указанная в табл. 1, %.

Перед взятием навески удаляют верхний слой пробы.

Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, разбавляют водой почти до метки, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки и перемешивают.

Допускается использовать мерную колбу вместимостью 500 см³, при этом масса гидроксида натрия должна быть примерно 20 г.

50 см³ анализируемого раствора переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 5 см³ воды, 5 капель раствора фенолфталеина или 2-3 капли раствора метилового оранжевого (если определение углекислого натрия проводят по п. 4.3а) и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³ до обесцвечивания раствора или до перехода желтой окраски раствора в оранжевую; фиксируют объем, израсходованный на титрование (V₁).

Для определения углекислого натрия 50 см³ анализируемого раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ воды, 5 капель раствора фенолфталеина и прибавляют при перемешивании раствор соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³ на 0,5-0,3 см³ меньше, чем израсходовано на предыдущее титрование (V₁). Затем раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³ до обесцвечивания раствора, прибавляют 2-3 капли раствора метилового оранжевого и титруют из микробюретки раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода желтой окраски раствора в оранжевую;

фиксируют объем, израсходованный на титрование по метиловому оранжевому (V₂).

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю гидроксида натрия (X) в процентах вычисляют по формулам

или

Массовую долю углекислого натрия в пересчете на 100 %-ный продукт в процентах вычисляют по формуле

где V₁ - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

V₂ - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

V_K - вместимость мерной колбы, см³;

m’ - масса анализируемой пробы, г;

40,00 - молярная масса эквивалента гидроксида натрия, г/моль;

0,76 - коэффициент пересчета углекислого натрия на гидроксид натрия;

Х’₂ - массовая доля углекислого натрия, определенная по п. 4.3а, %;

52,99 - молярная масса эквивалента углекислого натрия, г/моль.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 % при определении гидроксида натрия и 0,03 % при определении углекислого натрия при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения массовой доли гидроксида натрия в жидком продукте ±0,25 %, в твердом продукте ±0,4 %; массовой доли углекислого натрия ±0,07 % при доверительной вероятности Р=0,95.

4.3.-4.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3а. Определение массовой доли углекислого натрия с отгонкой СО₂

4.3а.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретка по НТД вместимостью 50 см³.

Пипетка по НТД вместимостью 50 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см³.

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Прибор для отгонки и определения углекислого газа (черт. 3) состоит из плоскодонной колбы 5 вместимостью 500 см³, капельной воронки 7 вместимостью 150 см³, склянок для промывания газов 9 и 10, содержащих раствор гидроксида натрия, и склянки 8, содержащей насыщенный раствор гидроксида бария, спирального холодильника с наружным охлаждением 4, поглотителя углекислого газа 7, змеевика 3 длиной не менее 70 см, бюретки 2 вместимостью 50 см³, трехходового запорного крана 6.

Прибор для отгонки и определения углекислого газа

Черт. 3

Азот газообразный по ГОСТ 9293.

Воздух по ГОСТ 17433.

Натрия гидроксида по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм³ (готовят по ГОСТ 25794.1) и 6 моль/дм³.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107, раствор концентрации с (1/2 Ba(OH)₂×8H₂O)=0,1 моль/дм³; готовят следующим образом: 15,0 г гидроксида бария растворяют в 1000 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, отстаивают не менее 2 дней, перед применением раствор декантируют.

Метиловый оранжевый, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Тимолфталеин, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Железа (II) сульфат, раствор концентрации с (FeSO₄×7H₂O)=1 моль/дм³; готовят по ГОСТ 4517.

4.3а.2. Проведение анализа

Собирают прибор в соответствии с черт. 3.

Азот (воздух) пропускают через прибор со скоростью пять пузырьков в секунду в течение 10 мин, затем ток газа останавливают.

В капельную воронку 7 помещают примерно 90 см³ раствора соляной кислоты концентрации 6 моль/дм³; в колбу 5 помещают 5-10 г гидроксида натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г (массу анализируемой пробы продукта m’ вычисляют по формуле п. 4.3.2); добавляют 150 см³воды, 3 капли раствора метилового оранжевого, 5 см³ раствора сульфата железа и перемешивают; в поглотитель 1 пипеткой вносят 50 см³ раствора гидроксида бария и 3 капли раствора тимолфталеина.

Прибор закрывают, подключают холодильник 4 и в колбу 5 из капельной воронки 7 очень медленно приливают раствор соляной кислоты до изменения окраски раствора в колбе на красную и добавляют еще 5 см³ ее избытка. Небольшое количество (несколько кубических сантиметров) раствора соляной кислоты оставляют над запорным краном.

Через прибор пропускают газ со скоростью два пузырька в секунду в течение 10 мин. Затем, не выключая газ, нагревают содержимое колбы 5 и кипятят в течение 20 мин. Нагрев отключают, увеличивают скорость газа до пяти пузырьков в секунду и титруют избыток раствора гидроксида бария в поглотителе 1 раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³ до обесцвечивания раствора.

После определения проводят контрольный опыт по вышеприведенной методике, но без анализируемой пробы.

4.3а.3. Обработка результатов

Массовую долю углекислого натрия (Х’₂) в процентах вычисляют по формуле

где V- объем соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного опыта, см³;

V₁ - объем соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

52,99 - молярная масса эквивалента углекислого натрия, г/моль;

m’ - масса анализируемой пробы, г.

Массовую долю углекислого натрия в пересчете на 100 %-ный продукт (X₂) в процентах вычисляют по формуле

где X - массовая доля гидроксида натрия, определенная по п. 4.3, %;

Х’₂ - массовая доля углекислого натрия, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,03 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,04 % при доверительной вероятности Р=0,95.

При разногласиях в оценке содержания массовой доли углекислого натрия анализ проводят по методике с отгонкой СО₂.

4-3а.-4.3а.3. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

4.4. Определение массовой доли хлористого натрия

4.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретки по НТД вместимостью 50 см³, 10 см³.

Пипетка по НТД вместимостью 50 см³.

Колба по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см³.

Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см³ и 100 см³.

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, концентрированная и раствор концентрации с (HNO₃)=2 моль/дм³.

Натрия гидроксида по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH)=2 моль/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Дифенилкарбазон, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1 (хранят в холодильнике). Раствор не пригоден для использования, если он не дает резкого изменения цвета.

Бромфеноловый синий, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная, раствор концентрации с (1/2 Hg(NO₃)₂×H₂O)=0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.3.

4.4.2. Подготовка к анализу

Для определения массовой доли хлористого натрия готовят раствор А, который используют для дальнейших определений и хранят в полиэтиленовой посуде или в стеклянной посуде для марок, в которых не нормируется массовая доля двуокиси кремния.

Для приготовления раствора взвешивают (40,00±0,01) г гидроксида натрия.

Массу анализируемой пробы продукта (m’) в граммах вычисляют по формуле

где m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г;

X - массовая доля гидроксида натрия, определенная по п. 4.3, %.

Перед взятием навески пробу тщательно перемешивают. Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, разбавляют водой почти до метки, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки и перемешивают (раствор А).

Допускается использовать мерную колбу вместимостью 500 см³. При этом масса гидроксида натрия должна быть (20,00±0,01) г.

4.4.3. Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 500 см³ отбирают:

для марок ТР и РР - 20,0 г гидроксида натрия (массу анализируемой пробы продукта от вычисляют по формуле п. 4.4.2), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, приливают 100 см³воды, затем осторожно прибавляют 35 см³ концентрированной азотной кислоты;

для остальных марок - 50 см³ раствора А (соответствует 2 г гидроксида натрия), приливают 100 см³ воды, затем осторожно прибавляют 25-30 см³ раствора азотной кислоты.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 3 капли раствора бромфенолового синего, добавляют по каплям раствор гидроксида натрия до перехода окраски раствора в голубую, затем добавляют раствор азотной кислоты до перехода окраски раствора снова в желтую и еще 3 капли ее избытка. Доводят объем раствора до 200 см³, к полученному раствору прибавляют 5-10 капель раствора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до окраски раствора сравнения.

Для определения конечной точки титрования одновременно готовят раствор сравнения, для чего в коническую колбу вместимостью 500 см³ наливают 200 см³ воды, 3 капли раствора бромфенолового синего и добавляют по каплям раствор азотной кислоты до перехода окраски раствора в желтую и еще 3 капли ее избытка, 5-10 капель раствора дифенилкарбазона и 1-2 капли раствора азотнокислой ртути до изменения окраски раствора на розовато-лиловую.

4.4.4. Обработка результатов

Массовую долю хлористого натрия (X₃) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

V₁ - объем раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование раствора сравнения, см³;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г;

58,44 - молярная масса эквивалента хлористого натрия, г/моль.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002 % для марок ТР и РР и 0,02 % для остальных марок при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,002 % для марок ТР и РР и ±0,02 % для остальных марок при доверительной вероятности Р=0,95.

4.5. Определение массовой доли железа в пересчете на Fe₂O₃

4.5.1. Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом в коническую колбу вместимостью 100 см³помещают:

20 см³ раствора А (соответствует 0,8 г NaOH) - для марок ТР, РР, РХ (первый сорт), РД (высший сорт);

5 см³ раствора А (соответствует 0,2 г NaOH) - для марок ТД, РД (первый сорт);

20 см³ раствора Б (соответствует 0,032 г NaOH) - для марки РХ (второй сорт). Объем раствора, если требуется, доводят до 20 см³ водой, осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты, прибавляют 1 см³ ее избытка и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³ и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Раствор Б готовят следующим образом: 20 см³ раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят объем до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

4.5.2. Обработка результатов

Массовую долю железа в пересчете на Fe₂O₃ (Х₄) в процентах вычисляют по формуле

где m₁ - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

1,43 - коэффициент пересчета железа на Fe₂O₃;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

4.6. Определение суммы массовых долей окислов железа и алюминия

4.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³ и 25 см³.

Пипетка по НТД вместимостью 1 см³.

Кислота, соляная по ГОСТ 3118.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, концентрированная.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации с (AgNO₃)=0,1 моль/дм³; 1 дм³раствора подкисляют 5 см³ азотной кислоты.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты; 1 дм³ воды подкисляют 10 см³ соляной кислоты.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, насыщенный раствор.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор с массовой долей 2 %.

Фильтры обеззоленные «красная лента».

Муфельная печь любого типа, обеспечивающая нагрев в интервале температур 950-1100 °С.

Сушильный шкаф любого типа, обеспечивающий нагрев в интервале температур 105-110 °С.

4.6.2. Проведение анализа

20 г гидроксида натрия (массу анализируемой пробы продукта m’ вычисляют по формуле п. 4.4.2), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в фарфоровую чашку вместимостью 300 см³ и нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге соляной кислотой, прибавляя 10 см³ ее избытка. Раствор выпаривают досуха на песчаной бане, осадок смачивают 5 см³ соляной кислоты, снова упаривают досуха и сушат в течение 1 ч при температуре 105-110 °С.

После сушки осадок смачивают 10 см³ соляной кислоты и через 1-2 мин приливают 100 см³кипящей воды. Раствор выдерживают 5 мин на водяной бане и фильтруют горячий раствор через фильтр, при этом собирают фильтрат и промывные воды. Осадок на фильтре промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой, а затем горячей чистой водой до отрицательной реакции на ион хлора с азотнокислым серебром.

Фильтрат и промывные воды выпаривают до объема 200 см³, добавляют 1 см³ азотной кислоты, подогревают раствор до кипения и кипятят 5 мин. Затем приливают 10 см³ раствора хлористого аммония, нагревают раствор до кипения и по каплям добавляют раствор аммиака до выпадения осадка и 2-3 капли избытка. Раствор с осадком оставляют на водяной бане на 2-3 мин. Горячий раствор фильтруют через фильтр «красная лента», осадок на фильтре промывают раствором азотнокислого аммония до отрицательной реакции на ион хлора с азотнокислым серебром. Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают до постоянной массы при температуре 950-1100 °С. Взвешивания проводят с погрешностью не более 0,0005 г.

4.6.3. Обработка результатов

Сумму массовых долей окислов железа и алюминия (Х₅) в процентах вычисляют по формуле

где m₁ - масса прокаленного остатка, г;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,005 % при доверительной вероятности Р=0,95.

4.7. Определение массовой доли кремниевой кислоты в пересчете на SiO₂

Определение проводят по ГОСТ 10671.1. При этом 5 см³ раствора А (соответствует 0,2 г NaOH) для марок ТР и РР и 20 см³ раствора Б (соответствует 0,032 г NaOH) для марки РХ помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³, нейтрализуют, при необходимости доводят объем раствора водой до 20 см³. Далее определение проводят по способу 1.

4.8. Определение массовой доли сульфата натрия

4.8.1. Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 5 см³ раствора А (соответствует 0,2 г NaOH) для марок ТР и РР и 20 см³ раствора Б (соответствует 0,032 г NAOH) для марки ТД нейтрализуют раствором соляной кислоты в присутствии 1-2 капель раствора n-нитрофенола, приготовленного по ГОСТ 4919.1, доводят объем раствора водой до 25 см³ и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом, допускается заканчивать определение визуально-нефелометрическим методом.

4.8.2. Обработка результатов

Массовую долю сульфата натрия (Х₆) в процентах вычисляют по формуле

где 1,48 - коэффициент пересчета сульфатов на сульфат натрия;

m₁ - масса сульфатов, найденная по градуировочному графику, мг;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфата натрия анализ заканчивают фототурбидиметрическим методом.

4.9. Определение суммы массовых долей кальция и магния в пересчете на Ca

4.9.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Колба по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см³.

Пипетка по НТД вместимостью 5 см³.

Бюретка по НТД вместимостью 10 см³.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б), раствор концентрации с (ди-Na-ЭДТА)=0,01 моль/дм³; готовят по ГОСТ 10398.

Магний по ГОСТ 804, раствор концентрации с (Mg)=0,01 моль/дм³; готовят следующим образом: 0,2432 г магния, промытого этиловым спиртом и высушенного, помещают в стакан вместимостью 100 см³, добавляют по каплям раствор соляной кислоты до полного растворения металла, после чего раствор количественно переносят в мерную колбу, доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Буферный раствор с рН 9,5-10,0; готовят по ГОСТ 10398.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Эриохром черный Т, индикаторная смесь; готовят по ГОСТ 4919.1.

4.9.2. Проведение анализа

20 г гидроксида натрия (массу анализируемой пробы продукта m’ вычисляют по формуле п. 4.4.2), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см³, растворяют в 50 см³ воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге и доливают водой до 200 см³, добавляют 5 см³ буферного раствора, 5 см³ раствора, содержащего магний, 0,1 г индикаторной смеси и титруют раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий в таком же объеме 5 см³ буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси и 5 см³ раствора, содержащего магний.

4.9.3. Обработка результатов

Сумму массовых долей кальция и магния в пересчете на Са (X₇) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

V₁ - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

40,08 - молярная масса эквивалента кальция, г/моль;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0007 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,0007 % при доверительной вероятности Р=0,95.

4.10. Определение массовой доли хлорноватокислого натрия

4.10.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Пипетка по НТД вместимостью 25 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³.

Бюретка по НТД вместимостью 10 см³.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия по ГОСТ 27068, растворы концентрации с (Na₂S₂O₃×5H₂O)=0,1 моль/дм³ и 0,01 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.2.

Калий бромистый по ГОСТ 4160, х. ч.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч., раствор с массовой долей 10 %, свежеприготовленный.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4517.

4.10.2. Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 500 см³ с притертой пробкой помещают для марок РР и ТР около 4 г гидроксида натрия (массу анализируемой пробы продукта m’ вычисляют по формуле п. 4.4.2), взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и растворяют в 20 см³ воды или для марок ТД и РД 25 см³ раствора А (соответствует 1 г NaOH).

Анализируемый раствор нейтрализуют соляной кислотой по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 1 г бромистого калия и 30 см³ соляной кислоты, закрывают колбу пробкой и выдерживают 5 мин в темноте. Затем приливают 10 см³ раствора йодистого калия, 100 см³ воды и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия концентрации 0,01 моль/дм³ (для марок ТР, РР и ТД) и 0,1 моль/дм³ (для марки РД) до слабо-желтой окраски, после чего приливают 2 см³раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора.

Одновременно в тех же условиях с теми же реактивами проводят контрольный опыт.

4.10.3. Обработка результатов

Массовую долю хлорноватокислого натрия (X₈) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 (0,01) моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

V₁ - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 (0,01) моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного опыта, см³;

17,74 - молярная масса эквивалента хлорноватокислого натрия, г/моль;

с - молярная концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм³;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002 % для марок РР, ТР, ТД и 0,02 % для марки РД, при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,002 % для марок РР, ТР, ТД и ±0,02 % для марки РД при доверительной вероятности Р=0,95.

4.11 Определение суммы массовых долей тяжелых металлов, осаждаемых H2S, в пересчете на Pb

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 10 см³ раствора А (соответствует 0,4 г NaOH) для марки ТР и 25 см³ раствора А (соответствует 1 г NaOH) для марки РР помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 30 см³). Раствор осторожно при перемешивании нейтрализуют раствором соляной кислоты (по ГОСТ 3118) с массовой долей 25 % в присутствии 1-2 капель раствора фенолфталеина с массовой долей 1 %, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят сероводородным методом.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для марки ТР - 0,04 мг Pb;

для марки РР - 0,3 мг Pb;

1 см³ уксусной кислоты, 1 см³ раствора уксуснокислого аммония и 10 см³ сероводородной воды.

4.4.-4.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.12. (Исключен, Изм. № 2).

4.13. Определение массовой доли ртути

4.13.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 или другого типа.

Колба по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100 см³.

Пипетка по НТД исполнения 6 или 7 вместимостью 5, 10 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 3 вместимостью 50 см³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 х. ч., концентрированная и раствор 1:1.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, х. ч., раствор с (CH₃COONa)=1 моль/дм³.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., раствор с (СН₃СООН)=1 моль/дм³.

Раствор ацетатный буферный с рН 4-5, готовят сливанием равных объемов растворов уксуснокислого натрия и уксусной кислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 1 %.

Хлороформ фармакопейный. Допускается вместо флороформа использовать четыреххлористый углерод по ГОСТ 20288.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с (ди-Na-ЭДТА)=0,05 моль/дм³.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520.

Раствор ртути готовят по ГОСТ 4212.

Перед применением раствор разбавляют в 100 раз, для чего помещают 1 см³ раствора ртути в мерную колбу вместимостью 100 см³, содержащую 25-30 см³ воды и 2-3 см³ концентрированной азотной кислоты и доводят объем раствора водой до метки.

Дитизон (дифенилтиокарбазон) по ТУ 6-09-07-1684, ч. д. а. Раствор готовят следующим образом: взвешивают 0,1000 г дитизона, навеску помещают в сухую мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют в хлороформе и доводят объем раствора хлороформом до метки. Перемешивают, переносят в склянку из темного стекла и сохраняют под слоем 1 %-ного раствора серной кислоты. Разбавлением хлороформом готовят раствор дитизона - раствор К, оптическая плотность которого, измеренная на ФЭК-56 при длине волны 597 нм (светофильтр № 8) и толщине поглощающего свет слоя 5 мм, равна 0,75. Раствор сравнения - хлороформ. Раствор дитизона хранят в холодильнике.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, ч. д. а., раствор с (1/5 КМnO₄)=0,2 моль/дм³.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 4 %, свежеприготовленный.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Бумага индикаторная универсальная.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.13.2. Подготовка к анализу

4.13.2.1. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью 200 см³ помещают по 50 см³ воды, 0,5; 1; 1,5; 2 и 3 см³раствора ртути, что соответствует 5, 10, 15, 20 и 30 мкг ртути, 5 см³ раствора трилона Б, 5 см³ацетатного буферного раствора и тщательно перемешивают. Извлекают ртуть 10 см³ раствора дитизона в хлороформе (раствор К), перемешивая 3 мин.

Одновременно в тех же условиях, с теми же количествами реактивов готовят контрольный раствор, не содержащий ртути.

После разделения фаз сливают экстракты анализируемого и контрольного раствора в сухие пробирки или стаканчики вместимостью 50 см³ и измеряют оптическую плотность относительно хлороформа на ФЭК-56 при длине волны 597 нм (светофильтр № 8) и толщине поглощающего свет слоя 5 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу ртути в микрограммах, а на оси ординат - соответствующие значения оптической плотности.

4.13.3. Проведение анализа

5 г гидроксида натрия (массу анализируемой пробы продукта m’ вычисляют по формуле п. 4.4.2), взвешенного с погрешностью 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 10 см³ воды и тщательно перемешивают. Полученный раствор нейтрализуют раствором азотной кислоты до pH 4-5, приливают 1 см³ ее избытка и доводят объем раствора до 50 см³. К полученному раствору добавляют 0,5 см³ раствора марганцовокислого калия и кипятят 3 мин.

Если во время кипячения проба обесцвечивается, то добавляют еще 1-2 капли раствора марганцовокислого калия.

По охлаждении прибавляют по каплям раствор солянокислого гидроксиламина до обесцвечивания пробы и 1 см³ избытка. Через 10 мин вводят 5 см³ раствора трилона Б, нейтрализуют аммиаком до pH 4 (по универсальной индикаторной бумаге), вводят 5 см³ буферного раствора и переносят в делительную воронку вместимостью 200 см³. Извлечение ртути и измерение оптической плотности экстракта проводят по п. 4.13.2.

4.13.4. Обработка результатов

Массовую долю ртути (X₉) в процентах вычисляют по формуле

где m₁ - масса ртути, определенная по градуировочному графику, мкг;

m - масса гидроксида натрия в анализируемой пробе, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,00002 %, при доверительной вероятности Р=0,95.

4.14. Определение массовой доли меди

Определение проводят по ГОСТ 10554. При этом 10 см³ раствора А (соответствует 0,4 г NaOH) помещают в делительную воронку вместимостью 50-100 см³ и нейтрализуют раствором соляной кислоты 1:1 (ГОСТ 3118) по универсальной индикаторной бумаге. Далее определение проводят фотометрически с применением диэтилдитиокарбамата свинца или диэтилдитиокарбамата натрия.

4.15. Определение массовой доли калия

Определение проводят по ГОСТ 26726. При этом 25 см³ раствора А (соответствует 1 г NaOH) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты 1:4 (ГОСТ 3118), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят по способу 1 или 2, при этом вводят в растворы сравнения 13,2 см³ раствора хлористого натрия по ГОСТ 4233.

4.13.2.1.-4.15. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Упаковка технического едкого натра должна соответствовать требованиям ГОСТ 26319, упаковка продукта, предназначенного для районов Крайнего Севера, - по ГОСТ 15846.

5.2. Твердый продукт упаковывают: плавленый - в стальные барабаны по ГОСТ 5044, исполнения Б, вместимостью 50-180 дм³; чешуированный - в стальные барабаны по ГОСТ 5044, исполнения Б или В, вместимостью 25-250 дм³, в навивные картонные барабаны по ГОСТ 17065 типа I или II, вместимостью 25-100 дм³, с мешками-вкладышами из полиэтиленовой пленки толщиной 0,1 мм.

Температура продукта при упаковывании в барабаны с мешками-вкладышами не должна превышать 50 °С.

Наружная поверхность барабанов с продуктом, предназначенным для длительного хранения, должна быть защищена антикоррозионным покрытием.

5.3. По требованию потребителя твердый чешуированный продукт упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885: потребительская тара вида 2-1, 2-9, 11-1, 11-4; группа фасовки VI или VII; транспортная тара - деревянные и фанерные ящики по ГОСТ 18573, навивные картонные барабаны по ГОСТ 17065. Масса нетто продукта в ящиках должна быть не более 20 кг, в барабанах - не более 40 кг.

5.4. По требованию потребителя раствор технического едкого натра заливают в стальные сварные бочки по ГОСТ 13950, типа I, вместимостью 100-200 дм³; стальные сварные бочки по ГОСТ 6247, типа I или II, вместимостью 100-275 дм³; стальные сварные бочки по ГОСТ 17366, типа I, вместимостью 110-275 дм³; в полиэтиленовые бочки вместимостью 50-60 дм³; в специализированные контейнеры потребителя (изготовителя), обеспечивающие сохранность продукта.

Бочки и специализированные контейнеры заполняют продуктом на 98 % их вместимости.

Перед заполнением продуктом бочки и специализированные контейнеры должны быть промыты.

Горловины стальных бочек и наливные люки специализированных контейнеров уплотняют резиновыми прокладками, изготовленными из кислотощелочестойкой резины средней твердости по ГОСТ 7338, или резиновыми трубками типа 2 по ГОСТ 5496.

5.5. При транспортировании водным транспортом бочки и барабаны с продуктом помещают в универсальные контейнеры по ГОСТ 20259, ГОСТ 20435, ГОСТ 15102.

5.6. Маркировка, характеризующая упакованную продукцию, должна содержать следующие данные:

товарный знак и наименование предприятия-изготовителя;

наименование продукта, марку, сорт;

номер партии и дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Герметичная упаковка» (только на бочки), знака опасности по ГОСТ 19433, черт. 8 (класс 8, подкласс 8.2, классификационный шифр 8212), серийного номера ООН - 1824 (для жидкого продукта) и 1823 (для твердого продукта); на ящики с продуктом, упакованным в стеклянные банки, наносится также манипуляционный знак «Хрупкое. Осторожно».

5.7. Технический едкий натр транспортируют железнодорожным, автомобильным, водным транспортом в крытых транспортных средствах в упаковке и наливом в железнодорожных и автомобильных цистернах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.8. Железнодорожным транспортом продукт перевозят в бочках, барабанах, ящиках повагонно.

Технический едкий натр, предназначенный для медицинской промышленности и производства искусственного волокна, по требованию потребителя транспортируют в железнодорожных цистернах с котлами из нержавеющей стали или гуммированными, принадлежащих потребителю или изготовителю.

Цистерны заполняют едким натром до полной вместимости с учетом объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

Перед заливом цистерн с остатком раствора едкого натра должен быть проведен анализ остатка на соответствие требованиям настоящего стандарта. Если анализ остатка соответствует требованиям настоящего стандарта, то цистерну заполняют продуктом; если анализ остатка не соответствует требованиям настоящего стандарта, то остаток удаляют, а цистерну промывают.

5.9. Технический едкий натр, упакованный в специализированные контейнеры, транспортируют только автомобильным транспортом.

5.10. Продукт, упакованный в бочки, барабаны и ящики, транспортируют в пакетированном виде по ГОСТ 26663, ГОСТ 24957, ГОСТ 21650, ГОСТ 21140 на поддонах по ГОСТ 9557 и ГОСТ 26381.

5.11. Раствор технического едкого натра хранят в закрытых емкостях из материала, стойкого к щелочам.

Упакованный продукт хранят в складских неотапливаемых помещениях.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления. Сроки и условия хранения продукта, предназначенного для длительного хранения, должны соответствовать установленным требованиям.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.10.79 № 4141

3. Стандарт соответствует международным стандартам: ИСО 979-74; ИСО 981-73; ИСО 984-74; ИСО 3195-75; ИСО 3196-75

В стандарт введен международный стандарт ИСО 5992-79

4. ВЗАМЕН ГОСТ 2263-71

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 12.1.007-76	2.1
ГОСТ 12.4.121-83	2.2
ГОСТ 61-75	4.13.1
ГОСТ 199-78	4.13.1
ГОСТ 804-93	4.9.1
ГОСТ 1277-75	4.6.1
ГОСТ 1770-74	4.3.1, 4.3a.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.13.1
ГОСТ 3118-77	4.3a.1, 4.6.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.11, 4.14, 4.15
ГОСТ 3760-79	4.6.1, 4.13.1
ГОСТ 3773-72	4.6.1
ГОСТ 3885-73	3.4, 5.3
ГОСТ 4107-78	4.3a.1
ГОСТ 4160-74	4.10.1
ГОСТ 4204-77	4.13.1
ГОСТ 4212-76	4.13.1
ГОСТ 4232-74	4.10.1
ГОСТ 4233-77	4.15
ГОСТ 4328-77	4.3a.1, 4.4.1
ГОСТ 4461-77	4.4.1, 4.6.1, 4.13.1
ГОСТ 4517-87	4.3.1, 4.3a.1, 4.10.1
ГОСТ 4520-78	4.13.1
ГОСТ 4919.1-77	4.3.1, 4.3a1, 4.4.1, 4.8.1, 4.9.1
ГОСТ 5044-79	5.2
ГОСТ 5456-79	4.13.1
ГОСТ 5496-78	5.4
ГОСТ 5632-72	4.1.1, 4.1.2
ГОСТ 6247-79	5.4
ГОСТ 6709-72	4.4.1, 4.6.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.13.1
ГОСТ 6732.2-89	4.1.2
ГОСТ 7338-90	5.4
ГОСТ 9285-78	4.1.2a
ГОСТ 9293-74	4.3a.1
ГОСТ 9557-87	5.10
ГОСТ 10398-76	4.9.1
ГОСТ 10554-74	4.14
ГОСТ 10555-75	4.5.1
ГОСТ 10652-73	4.13.1
ГОСТ 10671.1-74	4.7
ГОСТ 10671.5-74	4.8.1
ГОСТ 13950-91	5.4
ГОСТ 14192-96	5.6
ГОСТ 15102-75	5.5
ГОСТ 15846-79	5.1
ГОСТ 17065-94	5.2, 5.3
ГОСТ 17319-76	4.11
ГОСТ 17366-80	5.4
ГОСТ 17433-80	4.3a.1
ГОСТ 18300-87	4.9.1
ГОСТ 18573-86	5.3
ГОСТ 19433-88	5.6
ГОСТ 20259-80	5.5
ГОСТ 20288-74	4.13.1
ГОСТ 20435-75	5.5
ГОСТ 20490-75	4.13.1
ГОСТ 21140-88	5.10
ГОСТ 21650-76	5.10
ГОСТ 22867-77	4.6.1
ГОСТ 24104-88	4.3.1, 4.3a.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.13.1
ГОСТ 24363-80	4.1.2a
ГОСТ 24957-81	5.10
ГОСТ 25336-82	4.2.2, 4.3.1, 4.3a.1, 4.4.1
ГОСТ 25794.1-83	4.3.1, 4.3a.1
ГОСТ 25794.2-83	4.10.1
ГОСТ 25794.3-83	4.4.1
ГОСТ 26319-84	5.1
ГОСТ 26381-84	5.10
ГОСТ 26663-85	5.10
ГОСТ 26726-85	4.15
ГОСТ 27025-86	4.1а
ГОСТ 27068-86	4.10.1
ТУ 6-09-07-1684-89	4.13.1
ТУ 6-09-4173-76	4.1.2a
ТУ 6-09-5173-76	4.1.2a