| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Скачать ГОСТ Р 56429-2015 Изделия медицинские. Клиническая оценкаДата актуализации: 10.08.2017
 | 
| Обозначение: |   ГОСТ Р 56429-2015 | 
| Обозначение англ: |   GOST R 56429-2015 | 
| Статус: | введен впервые | 
| Название рус.: | Изделия медицинские. Клиническая оценка | 
| Название англ.: | Medical devices. Clinical еvaluation | 
| Дата добавления в базу: | 01.02.2017 | 
| Дата актуализации: | 05.05.2017 | 
| Дата введения: | 01.07.2016 | 
| Область применения: | Стандарт устанавливает требования к проведению клинической оценки и содержанию отчета по клинической оценке медицинских изделий с целью соответствия регулирующим требованиям. Стандарт не устанавливает требования к критериям оценки уровней клинической результативности и безопасности для конкретных типов медицинских изделий. Требования стандарта распространяются на все медицинские изделия, вне зависимости от их классификации по степени потенциального риска применения. Стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики инвитро. | 
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Общие требования 5 Структура отчета по клинической оценке 6 Определение назначения медицинского изделия 7 Идентификация медицинского изделия 8 Перечень применимых стандартов на изделие, содержащих описания конкретных общепринятых технических решений и требования к конкретным основным характеристикам изделия 9 Правила формирования перечня литературных источников клинических данных и список отобранных публикаций 10 Критический анализ литературных данных 11 Анализ отчетов по клиническим исследованиям 12 Заключение по клинической оценке 13 Данные по квалификации авторов отчета Приложение А (справочное) Контрольный перечень вопросов для проверки отчета по клинической оценке Приложение В (справочное) Разъяснение терминов 3.3 «клиническая результативность» (clinical performance) и 3.4 «клиническая безопасность» (clinical safety) Приложение ДА (обязательное) Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем международного документа GHTF/SG5/N2R8:2007 «Изделия медицинские. Клиническая оценка»  | 
| Разработан: |  ООО МЕДИТЕСТ | 
| Утверждён: | 10.06.2015 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (632-ст) | 
| Издан: |  Стандартинформ (2016 г. ) | 
| Расположен в: | |
| Нормативные ссылки: | 
  | 



















