Департамент научно-технической политики и развития

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Методы определения показателей качества

ОСТ 34-70-953.27-99,

ОСТ 34-70-953.28-00,

ОСТ 34-70-953.29-00

АООТ «ВТИ»
Москва 2002

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Метод определения стабильности

ОСТ 34-70-953.28-00

АООТ «ВТИ»
Москва 2002

Разработано Акционерным обществом открытого типа «Всероссийский теплотехнический научно-исследовательский институт» (АООТ «ВТИ»)

Исполнители Н.М. КАЛИНИНА, О.М. ШТЕРН, С.Ю. ПЕТРОВА, Ю.М. КОСТРИКИН

Утверждено Департаментом научно-технической политики и развития РАО «ЕЭС России» 29 декабря 2000 г.

Первый заместитель

начальника                                                                                       А.П. ЛИВИНСКИЙ

Взамен «Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях» (М.: СПО «Союзтехэнерго», 1979) в части определения стабильности (раздел 6)

Срок первой проверки настоящего ОСТа - 2006 г.,
периодичность проверки - один раз в 5 лет.

Ключевые слова: энергетика, тепловые электростанции, вода, растворы, щелочность, колба.

Дата введения 2001-04-01

Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и тепловых сетей и устанавливает объемный метод определения, сущность которого заключается в измерении количества кислоты, которое необходимо затратить для доведения значения рН анализируемой пробы до точки перехода применяемого индикатора.

1 ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ОСТ 34-70-953.1.

2 АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104;

бюретки без крана 2-го класса точности вместимостью 25 см³ по ГОСТ 29251;

колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336;

цилиндры измерительные с носиком по ГОСТ 1770;

пипетки с делениями по ГОСТ 29227;

колбы мерные вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 1770;

воронки лабораторные по ГОСТ 25336;

кислота соляная (фиксанал) по ТУ 6-09-2540;

индикатор фенолфталеин по ТУ 6-09-5360;

индикатор метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

индикатор метиловый красный по ТУ 6-09-5169;

кальций углекислый по ГОСТ 4530;

индикатор метиленовый голубой;

вода очищенная по ОСТ 34-70-953.2.

Допускается использование других типов средств измерений, посуды, вспомогательного оборудования и реактивов с характеристиками не хуже, чем у перечисленных в разделе 2.

3 ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

3.1 Раствор соляной кислоты концентрации с (НCl) = 0,1 моль/дм³ готовят из фиксанала.

3.2 Раствор соляной кислоты концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³ готовят точным разбавлением в 10 раз раствора кислоты концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³. Растворы устойчивы.

3.3 Раствор индикатора фенолфталеина с массовой концентрацией 1 %. В мерной колбе вместимостью 100 см растворяют 1 г индикатора в 80 см этилового спирта, доливают до метки очищенной водой и хорошо перемешивают. Раствор устойчив. Хранят его в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

3.4 Раствор индикатора метилового оранжевого с массовой долей 0,1 %. В мерной колбе вместимостью 100 см³ растворяют 0,1 г индикатора в 80 см³ горячей очищенной воды, после охлаждения доливают до метки очищенной водой и тщательно перемешивают. Раствор устойчив, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

3.5 Раствор индикатора метилового красного. Растворяют 0,2 г индикатора метилового красного в 100 см³ этилового спирта. Раствор устойчив. Хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

3.6 Раствор индикатора метилового голубого. Растворяют 0,1 г индикатора метилового голубого в 100 см³ этилового спирта при слабом нагревании. Раствор устойчив. Хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

3.7 Раствор смешанного индикатора готовят путем смешивания равных объемов двух растворов, приготовленных по пп. 3.5 и 3.6. Для повседневного расхода часть раствора отливают в капельницу. Раствор устойчив.

4 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1 Отбирают пробы анализируемой воды по ОСТ 34-70-953.2 одновременно в две одинаковые колбы вместимостью 250 см³ каждая. В одной из них сразу определяют щелочность. Для этого в колбу вместимостью 250 см³ фильтруют через стеклянный фильтр 100 см отобранной анализируемой воды и титруют ее кислотой концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³ вначале с индикатором фенолфталеина, добавляя 2 - 3 капли, а затем дотитровывают с индикатором метиловым оранжевым до изменения окраски от желтого до оранжевого цвета или со смешанным индикатором - от зеленого до фиолетового цвета.

Другую отобранную пробу анализируемой воды закрывают и выдерживают в течение суток. После этого также определяют общую щелочность, для чего ее фильтруют через стеклянный фильтр.

Первые порции фильтрата (50 - 100 см³) отбрасывают, а затем из оставшейся части в коническую колбу вместимостью 250 см³ отбирают 100 см³ и определяют общую щелочность описанным выше способом. Если щелочность отобранной порции анализируемой воды меньше 50 мкг-экв/дм³, то титрование щелочности выполняют кислотой концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³.

4.2 Обработка результатов

Щелочность, мкг-экв/дм³, определяют по формуле:

                                                   (1)

                                                  (2)

где а₁ и a₂ - расход кислоты на титрование пробы воды, отобранной сразу и выдержанной в течение суток, см³. В случае последовательного титрования сначала с фенолфталеином, затем с метиловым оранжевым или со смешанным индикаторами принимается общий расход кислоты с начала титрования;

N - номинальная нормальность раствора кислоты;

к - поправочный коэффициент к номинальной нормальности;

1000 - это пересчет в дм³;

V - объем воды, взятый для анализа, см³.

Разность значений щелочности ΔЩ отобранных проб анализируемой воды, выдержанной в течение суток и отфильтрованной сразу после отбора, (ΔЩ) = Щ₁ - Щ₂, характеризует стабильность воды. Если (ΔЩ) £ 0,10 мкг-экв/дм³, то вода считается стабильной; если (ΔЩ) > 0,10 мкг-экв/дм³, то вода не стабильна.

Допустимые погрешности результатов определения щелочности с доверительной вероятностью Р = 0,95 приведены ниже

Щелочность, мкг-экв/дм3	Погрешность δ, %
20	30 - 40
50	15 - 20
100	7 - 8
200	3 - 5

5 ОПЕРАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ ПОГРЕШНОСТИ

5.1 Оперативный контроль воспроизводимости

Условие удовлетворительной воспроизводимости результата

(с - с_к) £ Д,                                                           (3)

где с - реальный результат измерений концентрации компонента, мкг-экв/дм³;

с_к - заданное содержание измеряемого компонента в пробе, мкг-экв/дм³. (Задается из стандартного раствора ампул ГСО);

Д - норматив оперативного контроля воспроизводимости, мкг-экв/дм³.

Д = 1,41 × Δ, мкг-экв/дм³, где Δ = с × δ, %/100 %, δ, % - значение приведено выше.

5.2 Оперативный контроль сходимости

Условие удовлетворительной сходимости двух параллельных результатов одной и той же пробы, мкг-экв/дм³,

(С₁ - С₂) £ d,                                                         (4)

где С₁ и С₂ - два параллельных результата анализа одной и той же пробы, мкг-экв/дм³;

d - норматив контроля сходимости, мкг-экв/дм³.

Расчет d: d = Д/2, мкг-экв/дм³.

Приложение А
(справочное)

ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ,
НА КОТОРЫЕ ИМЕЕТСЯ ССЫЛКА В ОСТ 34-70-953.28-00

СОДЕРЖАНИЕ